XXVII, 3. Schridde: Fixierung a. Einbettung v. embryolog. Materiale. 361 



kann ich nur das eine sagen, daß diese Fixierungsmethode die Kern- 

 struktur in einer solch wenig genügenden Weise darstellt, daß meiner 

 Ansicht nach derartig fixierte Präparate zum Studium cytogeuetischer 

 Fragen niclit zu gebrauchen sind. Ich stehe hier allerdings auf dem 

 Standpunkte, daß zur Beurteilung der Cytogenese in erster Linie die 

 Struktur des Kernes von ausschlaggebender Bedeutung ist. Diese 

 Ansicht , die sonst meines Wissens allgemein geteilt wird , erkennt 

 allerdings Maximow bekanntlich nicht an. 



Außerdem habe ich bei der Verwendung von ZENKER-Formol 

 die Beobachtung gemacht, daß auch das Cytoplasma Veränderungen 

 erleidet, die allein auf die Einwirkung der Fixierungsflüssigkeit zurück- 

 zuführen sind. So zeigt beispielsweise das Cytoplasma der primären 

 Erythroblasten oft eine wabige Struktur oder gar Vakuolen, während 

 diese Zellen bei der frischen Untersuchung und bei guten Fixierungs- 

 methoden stets homogen erscheinen. Ferner sind die roten Blut- 

 körperchen oft mit spitzigen und zackigen Ausläufern versehen, wie 

 das auch aus den Abbildungen Maximow s selbst (Arch. f. mikrosk. 

 Anat. Bd. LXXIII, Tafel 18 u. 19) und aus denen seiner Schülerin 

 Dantschakoff (Anat. Hefte, H. 113, Tafel 27 u. 28) zu ersehen 

 ist, während die Zellen normalerweise eine glatte Oberfläche besitzen. 



Ich muß daher nach meinen recht unbefriedigenden Erfolgen, 

 die ich sowohl bei meinen embryologischen Untersuchungen wie auch 

 an Material von erwachsenen Fischen, Säugern und beim Menschen 

 gemacht habe , dringend davon abraten , das Zenker - Formol über- 

 hcàupt als Fixierungsflüssigkeit zu benutzen. 



Des weiteren kann ich der Empfehlung von Maximow, das 

 Celloïdin zur Einbettung zu gebrauchen, nicht zustimmen. Denn bei 

 der Verwendung von Farblösungen wie Methylgrün - Pyroniu , poly- 

 chromes Methylenblau, Azur -Eosin usw. kann an Celloidinschnitten 

 die Kernstruktur gleichfalls nie in so präziser Weise dargestellt 

 werden , als wenn die Präparate in Paraffin eingeschlossen sind. 

 Das beweisen ebenfalls die schon erwähnten Abbildungen Maximow s. 

 Auch die Färbung des Cytoplasmas und seiner Bestandteile gelingt 

 nicht in wünschenswerter Weise. So- ist es fast unmöglich , die 

 neutrophilen Granula der menschlichen Leukocyten einwandsfrei zur 

 Anschauung zu bringen. 



Ich will mm im folgenden die Methoden angeben, die sich bei 

 meinen Untersuchungen an embryologischem Materiale am besten be- 

 währt haben. Ich bemerke hierbei , daß sie sich in gleich vorteil- 

 hafter Weise auch an Organstücken von erwachsenen Tieren oder 



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