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gespeichert wird, während das Gewebe im Tone des Farbsalzes sich 

 anfärbt. 8) Dadurch erklärt sich das Fehlen der Metachromasie 

 bei Färbung mit solchen Lösungen , in denen das Lösungsmittel 

 (Alkohol, Glyzerin, Formol, Säuren) die Dissoziation zurückdrängt. 



9) Wo die Dissoziation des Farbsalzes ungenügend ist , muß man, 

 um Fettfärbung zu erzielen, den in der wässerigen Lösung gefärbten 

 Schnitt mit Alkalien behandeln oder aber mit der Basenlösung färben. 



10) Die Elektivität der metachromatischen Fettfarbstoffe ist relativ; 

 ein für Fett metachromatischer Farbstoff muß nicht auch alle anderen 

 chromotropen Substrate ebenso färben und umgekehrt. 11) Durch 

 den Einfluß der Affinität des Gewebes zum Farbstoffe erklären sich 

 die verschiedenen Resultate , die dieselben Färbungsmethoden bei 

 tierischen und pflanzlichen Geweben bzw. bei Bakterien zutage bringen. 

 12) Auch bei den indifferenten Farbstoffen kann die Färbung nicht 

 nur aus alkoholischen , sondern auch aus verschiedenen anderen 

 Lösungsmitteln erfolgen (Säuren, Phenole, flüssiges Paraffin, Formol 

 usw.); manche davon ermöglichen durch ihr hohes Lösungsvermögen 

 das Erzielen von konzentrierten Lösungen bzw. intensiven Fettfärbungen 

 (als Lösungsmittel oder als Zusätze zu Alkohol). 13) Es können 

 auch indifferente Chromogene , ohne selbst Farbstoffe zu sein , Fett 

 physikalisch anfärben. 14) Auch manche organische Farbstoffe (Chloro- 

 phyll, Prodigiosin, Lipochrome) eignen sich zur Fettfärbung. 



Schf'efferdecker {Bonn). 



Posner, C, Tuschverfahren und Dunkelfeldbeleuch- 

 tung (Berliner klin. Wochenschr. .Tahrg. XLVII , 1910, 

 No. 3, p. 130). 

 Verf. hat Versuche darüber angestellt, ob das Tuschverfahren 

 sich auch in der klinischen Mikroskopie , insbesondere für Unter- 

 suchungen der Harnsedimente mit Vorteil verwerten ließ. Am Trocken- 

 präparate sind in der Tat die Ilarnzylinder sehr gut nachweisbar. 

 Leukocyten und Epithelzellen sind weniger gut erhalten. Spermien 

 geben schlechte Bihler, für Prostatasekret ist die Methode kaum an- 

 zuraten. Besser zu diesem Zwecke ist es, das Objekt in frischem 

 Zustande nach inniger Vermischung mit der Tusche unter dem Deck- 

 glase bei mittlerer Vergrößerung zu untersuchen. Einen Vergleich 

 mit der Dunkelfeldbeleuchtung kann indessen für klinisch-mikrosko- 

 pische Zwecke die Tuschmethode kaum aushalten. Die Dunkelfeld- 

 beleuchtung gibt uns, wie Verf. betont, nicht nur Konturzeichnungen, 

 die seitlidi einfallenden Lichtstrahlen werden nicht sämtlich an den 



