XXVII, 4. Schultz e: Über die Anwendung der Osmiumsäure usw. 473 



Keimblättern (!) , Ablösen der Drüsenepithelien von der Membrana 

 propria u. dgl. vermieden werden sollen und die „Topographie" im 

 mikroskopischen Präparat tadellos bleiben soll, habe ich mich oft 

 der von den Autoren angegebenen, verschiedenartigen, im allgemeinen 

 recht umständlichen aber gleichwohl meist guten kombinierten Celloidin- 

 Paraffinmethoden bedient. Schließlich habe ich aber eine sehr ein- 

 fache Methode gefunden, die ich jetzt in allen gegebenen Fällen 

 mit Vorteil anwende , welche genau dasselbe leistet , als wenn 

 man jenen umständlicheren Weg wählt. Aus dem Alkoh'ol von 

 96 Prozent übertrage ich nämlich die Objekte für 24 Stunden in 

 eine (gut durchgeschüttelte) Mischung von gewöhnlichem Kollodium 

 4 Prozent Ph. G. IV 1 Teil und Alkohol 96 Prozent 2 Teilen. Bei 

 größeren als den hier in Betracht kommenden Stücken ist natürlich 

 zur Durchtränkung mit dem Kollodiumalkohol mehr Zeit nötig. Aus 

 dem verdünnten Kollodium kommen die Stücke in Chloroform und 

 Zedernöl zu gleichen Teilen (nicht in reines Zedernöl, da der Chloro- 

 formzusatz zur besseren Erhaltung des Kollodiums im Objekt dient), 

 in welchem sie bald untersinken und dann sofort in das Paraffin. 

 Die Schnittfähigkeit ist genau dieselbe wie ohne Anwendung des 

 verdünnten Kollodiums. Die Schnitte sollen in der Dicke nicht über 

 2 [A, betragen, da sie sonst zu undurchsichtig sind. Ich klebe sie mit 

 Wasser auf eine dünne Schicht Glyzerineiweiß oder mit Nelkenöl- 

 kollodium auf (nicht mit Wasser direkt !). 



7) Was die Methode leistet, darüber habe ich gleichzeitig mit 

 Demonstrationen bereits berichtet (9). Der Druck mit Abbildungen 

 versehener Arbeiten hat begonnen. Die Methode ist ebenso einfach 

 wie sicher und in ihrer Verwendbarkeit vielseitig. Einfacher als 

 die fixierten Stücke sofort mit alkohoUscher Farbe zu behandeln 

 und so mit der Härtung die Färbung zu verbinden, kann kaum eine 

 Methode sein. Sie eignet sich zu einer scharfen Darstellung der 

 Zellgrenzen, der Interzellularen und der Kittleisten, der Faserstruk- 

 turen in den Epidermiszellen, Bindegewebszellen, Nervenzellen, Knorpel- 

 zellen, Drüsenzellen, der Granula jeglicher Art, sowie der Proto- 

 plasmastruktur ganz allgemein, der Chondriokonten in den embryo- 

 nalen Zellen, der Struktur der quergestreiften Muskelfasern u. a. 

 Auch habe ich bereits berichtet (9), daß innerhalb des Sarkoplasmas 

 überall da, wo es genügend reichlich vorhanden ist, eine filare 

 (auf embryonale Chondriokonten zurückzuführende) Struktur mit meiner 

 Methode nachweisbar ist und daß , ebenso wie in den Drüsenzellen 

 (Pankreas, Parotis, Schilddrüse, Niere) und Darmepithelien, die Fila 



