31,1. Oelze: Die Histologie der Oxydations- und Reduktionsorte. 47 



angefertigt habe, befand sich nun auch nicht ein einziges, das eine 

 reine Kernfärbuug gezeigt hätte ! Überall fand sich eine deutliche 

 Protoplasmafärbung , es ist mir nicht erklärlich , wie diese Plasma- 

 färbung von einem kritischen Beobachter hat übersehen werden 

 können. Häufig widersprechen meine Präparate auch anderen An- 

 gaben Unnas, sie zeigen den Muskel als Sauerstoffort. Auf der meiner 

 zitierten Arbeit beigegebenen Tafel habe ich meine Angaben durch 

 Mikrophotographien erhärtet. Seltsam wirkt es, wenn Leistikow (13), 

 ein Mitarbeiter von Unna, in seinen Abbildungen meine Angaben, 

 Plasma- und Muskelfärbung, durchaus bestätigt und in seiner Arbeit 

 eine Bestätigung der Ansichten Unnas konstruiert. 



Ich bin übrigens in der für mich angenehmen Lage, meine An- 

 gaben noch durch ein ebenso sinnfälliges wie leicht anzustellendes 

 Experiment belegen zu können. Nimmt man einen Stoff, den wohl 

 niemand im Verdacht haben wird, daß er oxydative Fermente ent- 

 halte, nämlich analysenreines Filtrierpapier, und behandelt ihn genau 

 nach Unnas Vorschrift, so dokumentiert sich das Filtrierpapier durch 

 die eintretende intensive Bläuung als ein Sauerstoffort ersten Ranges ! 

 Hiermit habe ich nach meiner Meinung Unnas Angaben widerlegt. 

 Nach dieser zwar unerfreulichen, aber zum Steuer der Wahrheit nötigen 

 Kritik könnte es nun scheinen, als ob das Arbeiten mit Leukobasen 

 zum Nachweise der oxydativen Fermente in Geweben und Zellen von 

 gar keinem Nutzen sei. Glücklicherweise ist dem nicht so. Zwar 

 bleibt eine Gefrierschnitte nach übereinstimmenden Angaben von Unna 

 und von allen, die mit seiner Methode gearbeitet haben, im Leuko- 

 methylenblau ungefärbt, ein unvoreingenommener Beobachter siebt 

 aber eine deutliche Färbung in der typischen Farbe des Farbstoffes, 

 allerdings verschwindet diese Färbung nach kurzer Zeit (Sekunden 

 bis wenige Minuten) wieder. Ich erkläre diese Färbung folgender- 

 maßen : Durch den Sauerstoff, welcher sich in der Schnitte befindet, 

 bzw. welcher durch die in dem Gewebe enthaltenen Fermente aktiviert 

 wird, wird eine entsprechende Quantität der Leukobase in den Farb- 

 stoff zurückverwandelt. Je nachdem ob die Leukobase nun mit einem 

 energischen oder mehr trägen Reduktionsmittel angesetzt ist, wird 

 diese Färbung gar nicht sichtbar werden oder einige Zeit bestehen 

 bleiben. Nach wenigen Minuten wird jedoch auch bei dem Unna sehen 

 Leukomethylenblau die Färbung durch das im großen Überschuß vor- 

 handene Reduktionsmittel, durch Überführen der gebildeten Farbe in 

 die Leukobase vernichtet worden und die Schnitte wieder farblos 

 geworden sein. Aller Sauerstoff ist dann aus der Schnitte entfernt, 



