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wenigstens aller Sauerstoff, der unter den in Betracht kommenden 

 Verhältnissen überhaupt entfernt werden kann. Diese Färbung be- 

 zeichne ich als primäre Sauerstoflfärbung und unterscheide sie scharf 

 von der von Unna beobachteten sekundären Sauerstoffärbung, durch 

 den Sauerstoff der Luft. 



Die primäre Sauerstoffärbung dagegen gibt uns wirklicli Aus- 

 iainft darüber, ob Sauerstoff in einem Gewebe enthalten ist und in 

 welchen Quantitäten, Um die primäre Färbung konstant zu erhalten, 

 bedient man sich der „Einschlußfärbung", man legt die Schnitte auf 

 einen Objektträger und stellt mit dem Mikroskop ein ; auf die Unter- 

 seite des Deckgläschens bringt man einen Tropfen der Leukobase. 

 Deckt man nun zu, so kann man die sich abspielenden Vorgänge 

 vom ersten Augenblick an verfolgen , gleichzeitig ist der Sauerstoff 

 der Luft abgesperrt, und endlich kann bei der geringen vorhandenen 

 Quantität Reduktionsmittel die regenerierte Farbe nicht oder doch 

 nur äußerst langsam rückgebildet werden. 



Mit dieser Methode lassen sich nun in der Tat interessante 

 Verhältnisse nachweisen. So zeigt sich z. B. der Muskel häufig als 

 Sauerstoffort. und in der Lunge läßt sich deutlich ein Gegensatz 

 zwischen oxydierendem und nicht oxydierendem Gewebe feststellen. 

 Da meine Untersuchungen jedoch noch nicht abgeschlossen sind, 

 möchte ich mir eine ausführliche Erörterung dieser Fragen für später 

 vorbehalten. 



Es ist aber noch auf einem anderen Wege versucht worden, 

 oxydative Wirkungen im Inneren des Organismus nachzuweisen. 

 Ehrlich (1) wandte die Synthese des Indophenolblaues zur Bestimmung 

 des Sauerstoff bedürfnisses an. Röhmann und Spitzer (14) benutzten 

 die Reaktion zur Bestimmung des Sauerstoffgehaltes von Organbrei. 

 ScHULTZE (15) u. a. arbeiteten mit der Reaktion an Gefrierschnitten. 

 Die Arbeit von Schultze bietet im besonderen einen wertvollen Bei- 

 trag zur Differentialdiagnose der Leukämien. Nach Schultze ist 

 ein spezifisches Oxydationsferment in den Leukozyten und ihren 

 Abkömmlingen lokalisiert, und zwar gleicherweise beim Menschen, 

 Kaninchen, Meerschweinchen und Frosch. Besonders interessant ist 

 die Frage nach der speziellen Lokalisation des Fermentes in der 

 Zelle. Es zeigt sich, daß es in seinem Vorkommen an die Granula der 

 Zellen gebunden ist. Der Kern ist frei von Ferment, v. Gierke (IG) 

 weist dieses Ferment in der Granula zahlreicher anderer Zellen nach. 

 Die Befunde von Schultze, v. Gierke u. a. stehen also im geraden 

 Gegensatz zu den UNNASchen Ansichten; nach diesen ist der Kern der 



