58 Schneider: Unnasche Method, v. Sauerstoff- u. Reduktions-Orten. 31, 1. 



der „Lebendfärbung" des Gerbstoffs durch Methylenblau^ auftretenden 

 überein. — Außerdem machte mich die starke Färbung der Zell- 

 wände, die fast überall an erster Stelle den Gesamteffekt des Reagens 

 bestimmt, stutzig. 



Danach war es berechtigt zu fragen : Ist die ÜNNASche 

 Rongalitweißmethode geeignet, die Existenz freien 

 Sauerstoffs in den Zellen zu beweisen? Zunächst galt es, 

 die Bedeutung des Luftsauerstoffs für die Bläuung des Reagens fest- 

 zustellen. 



a. Abschluß des Luftsauerstoffs durch Auflegen von Deck- 

 gläsern. 



1) Ich berichte zunächst kurz über einige Vorversuche, bei 

 denen ich den Luftsauerstoff durch schnelles Auflegen großer Deck- 

 gläser (45X25 mm) auf die mit Rongalitweiß überdeckten Objekte 

 nach Möglichkeit abzuhalten suchte. 



a. Allium Cepa, Epidermis junger Blätter: Erst nach 3 Stunden 



färben sich die Kerne, aber schwach. Das Plasma färbt sich 

 nicht. 



b. M u c o r , ältere Kultur : Nach 4 Stunden hat sich noch nichts gefärbt, 



als die Sporen, welche unmittelbar am Rande des Deckglases 

 liegen. 



c. Fontinalis antipyretica und Diatomeen, an dem Moos fest- 



sitzend : Nach 7 Stunden ist noch gar keine Bläuung zu bemerken. 



d. Cor y lus avellana, Pollenkörner: Völlig negatives Resultat. 



e. Taxus baccata, Pollenkörner: Nach einer Stunde ist die Wand etwas 



gefärbt-, der Inhalt erscheint geschrumpft und ungefärbt. 



f. Die folgenden Versuche wurden mit teilweise oxydiertem Rongalit- 



weiß unternommen, das bereits durch geringe Sauerstoffzufuhr 

 gebläut wurde: 



1) Ciadop hör a sp. : Membran ziemlich schnell blau gefärbt, sonst 

 nichts. 



2) Diatomeen an der Cladophora färben sich nicht. 



3) Ulothrix sp. : VöUig negatives Resultat. 



g. Aphanothece (aus einem Gewächshaus): Der auf eine dünne 



Schicht der Gallerte gebrachte Reagenstropfen füllte den Raum 

 unter dem Deckglas nicht ganz aus. Sein Rand färbte sich bald 

 intensiv blau. Das Objekt selbst färbte sich aber erst nach 

 G Stunden, und nur da, wo sich das Reagens bis an die Grenze 

 der Gallerte zurückgezogen hatte. Die Gallerte wurde schwach 

 gefärbt, die Zellen fanden sich stärker gebläut. 



1) Pfefkek, Untersuchungen aus d. bot. Instit. Tübingen Bd. 2. 



