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scheidet er 1) basische oder „oxyphile" [der Name könnte leicht zu 

 einer Verwechslung mit „sauerstoft'liebend" führen. Ref.] Zellbestand- 

 teile, die sich in Säuren lösen und mit sauren Farben färben, und 

 2) saure oder basophile Bestandteile, die sich in Alkalien losen und 

 mit basischen Farben anfärben. Einer restlosen Aufteilung steht hier 

 die von Unxa wohl unterschätzte Schwierigkeit entgegen, daß gerade 

 die Zellbestandteile, die der Masse nach überwiegen, die Eiweißkörper, 

 bekanntlich amphoter sind, und sowohl mit Basen wie mit Säuren 

 Salze bilden, d.h. sich anfärben. Unna hilft sich in zwei Arten: 

 1) benutzt er die verschiedene Löslichkeit der Eiweißkörper in Wasser 

 (Albumine-Globuline), Salzlösungen und vor allem in Säuren verschie- 

 dener Konzentration. Denn obwohl der Theorie nach alle Zelleiweiße 

 mit Salzsäure lösliche Salze bilden sollten, lösen sich aus dem Ge- 

 menge der Eiweiße mit prothetischen Gruppen und anderen Ki»rpern 

 tatsächlich in verdünnter, in 5prozentiger und 25prozentiger Salzsäure, 

 jeweils verschiedene Stoße. Dahin gehören auch die Vorschriften 

 über Spülen und Entfärben der Schnitte, die Unna wie alle Histologen 

 sehr genau präzisiert. 2j verwertet Unna die Doppelfärbuugen, gleich- 

 zeitig mit einer Säure und einer Base, oder auch mit zwei ver- 

 schiedenen Basen verschiedener Stärke, bisweilen unterstützt durch 

 zwei saure und basische Fixationsmittel. Stehen gleichzeitig ver- 

 schiedene Bindungsmöglichkeiten zur Verfügung, so genügen die 

 geringen Unterschiede in der Azidität und Basizität der amphoteren 

 Stoffe, um Differenzierungen zu ermöglichen. — Durch Hitze, durch 

 Behandlung mit Alkohol u. v. a. w^erden die Eiweißkörper koaguliert, 

 dabei bleibt das relative Verhältnis der Azidität und Basizität aber 

 unverändert, und die Differenzierung ist daher im allgemeinen auch 

 am fixierten Präparat möglich. Ja die vorgängige Behandlung der 

 Schnitte mit Alkohol und Äther verbessert häufig die Differenzfärbung, 

 vielleicht, weil durch die Entfernung der Lipoide gewisse Gruppen 

 der Eiweiße frei und reaktionsfähig werden. 



Im Kern lassen sich tinktoriell so 6 Bestandteile unterscheiden : 

 1) Basophiles Chromatin, das aus Nuklein besteht, sich mit 

 Methylgrün besonders stark färbt, in Mitosen sehr reichlich vorhanden 

 ist; es ist auch im Kernkörperchen vorhanden. — 2) Basophiles 

 Nukleolin. Es färbt sich bei einer Methylgrün -Pyroninfärbung mit 

 Pyronin rot. In den Kernkörperchen ist es reichlich vorhanden und 

 läßt sich besonders bei Mitosen schön neben dem Nuklein sehen. Das 

 Nukleolin ist ein stark saurer Eiweißkörper (Globulin) , hat dagegen 

 nichts mit Nuklein zu tun. .3) Oxyphile K erngr und subst a nz. 

 Sie bleibt sichtbar, wenn alles andere herausgelöst ist : die Form der 

 Kerne bleibt dann schattenhaft erkennbar. Plastin von Reinke. 

 4) Oxyphiles Chromatin. Kein Sauerstoffbrt , vielleicht mit 

 dem „Linin" des Botanikers Schwarz identisch. Färbt sich stark mit 

 Hämatein- Alaun. 5) Oxyphiles Nukleolin, im Kernkih-perchen. 

 6) Basophile Kerngrundsubstanz. Entsprechend wie 3. 



