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Weigert , teils nach der Methode von Maresch zur Darstellung der 

 Gitterfasern. Weiter wurden in ZENKERScher Flüssigkeit fixierte 

 Stückchen in Celloidin eingebettet und die Schnitte mit Hämatoxylin- 

 Eosiu und nach van Giesok gefärbt. Es ergab sich, daß in der 

 rachitischen Milz die Gitterfasern regelmäßig bedeutend vermehrt 

 waren, und zwar geht diese Vermehrung mit der des Bindegewebes 

 überhaupt nicht parallel , während in der nichtrachitischeu Milz sich 

 keine solche Vermehrung zeigt. Schie/ferdecker {Bonn). 



Vance, B.Morgan, A new staining method for bile ca- 

 naliculae (Anat. Anzeiger Bd. 44, 1913, No. 17, p. 412 

 —413). 

 Die bisher gewöhnlich angewendete Methode, um die Galleu- 

 kanälchen in Leberschnitten deutlich zu machen, ist die von Eppinger 

 (Zieglers Beiträge Bd. 31) angegebene. Diese Methode färbt die 

 Kanälchen, ist aber kompliziert und braucht lange Zeit. Verf. gibt 

 eine neue Methode an, welche die Kauälchen sicher deutlich hervor- 

 treten läßt und dabei weit einfacher und kürzer ist. Methode: 

 Fixierung in einer von den folgenden Mischungen: a) gleiche Teile 

 von Zenker scher Flüssigkeit ohne Essigsäure und von einer lOpro- 

 zentigen Formollösung; b) gleiche Teile einer lOprozentigen Formol- 

 lösung und einer öprozentigen Sublimatlösung. Dann Härtung, Ein- 

 bettung in Celloidin, Schneiden. Die Schnitte kommen in eine ver- 

 dünnte Lösung von Jod in 96prozentigem Alkohol für 5 bis 15 Minuten. 

 Auswaschen in mehrfach gewechseltem Oöprozentigem Alkohol, um 

 das Jod zu entfernen. Färbung in dem phosphorwolframsauren 

 Hämatoxylin (Mallory, Journ. Exper. Med., No. 5, 1900) für 12 bis 

 24 Stunden. Direktes Übertragen in 95prozentigen Alkohol und 

 Auswaschen darin. Aufhellen in Karbolxylol oder Origanumöl, Balsam. 

 In Formol fixiertes Gewebe kann benutzt werden, wenn die Celloidin- 

 schnitte in eine gesättigte Sublimatlösung für 15 bis 30 Minuten ein- 

 gelegt werden, dann Übertragung derselben in die alkoholische Jod- 

 lösuug, weiteres Verfahren wie oben. Paraffinschnitte färben sich 

 bei dieser Methode nicht so gut wie Celloidiuschnitte. Gewebe, das 

 in ORTHScher oder MtJLLERScher Flüssigkeit fixiert worden ist, ist 

 nicht brauchbar. Bei dieser Methode treten die Gallenkapillaren als 

 feine, dunkelblaue oder schwarze Doppellinien hervor, die sich scharf 

 abgrenzen gegen die heller blau gefärbten Leberzellen. Ein weiterer 

 Vorteil dieser Methode ist der, daß die Bindegewebsfibrillen tiefrot 

 gefärbt werden und die Zell- und Kernstrukturen scharf hervortreten. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Kuutz, A., Ou the innervation of the digestive tube 

 (Journ. Compar. Neurol, vol. 23, 1913, no. 3, p. 173 — 192 



w. 5 figg.). 



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