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Die Beobaclitiiugen beruhen im wesentlichen auf Präparaten aus 

 Magen und Dünndarm von Katze und Hund. Gute Präparate zum 

 Studium des myenterisclien und des subrauküseu Plexus sind nicht 

 leicht zu erhalten. Die Silbermethoden von Cajal und Bielschowsky, 

 welche mehr oder weniger erfolgreicli zum Studium anderer Teile 

 des sympathischen Nervensystems verwendet wurden, ergaben durch- 

 aus keine Resultate für den vorliegenden Zw^eck. Eine intravitale 

 Färbung mit Methylenblau ergab nach zahlreichen erfolglosen Ver- 

 suchen Präparate des Magens und des Dünndarms der Katze in 

 denen einige Neurone des myenterisclien Plexus und viele Faserzüge 

 der beiden Plexus gut gefärbt waren und gut untersucht werden 

 konnten. Methylenblaupräparate, in denen die Zellkörper der Neurone 

 des submukösen Plexus gut gefärbt waren, wurden nicht erhalten. 

 Die Pyridin -Silbermethode von Ranson (Amer. Journ. Anat. vol. 12, 

 p. 69) erwies sich als sehr brauchbar zum Studium der Neurone in 

 beiden Plexus. In Schnitten aus dem Dünndarme des Hundes nach 

 dieser Methode sind die sympathischen Neurone und Fasern gut gefärbt 

 und können genügend untersucht werden. In diesen Präparaten ist 

 es indessen nur selten möglich, sympathische Fasern bis zu ihren 

 Endigungen an Drüsen- oder Epithelzelleu zu verfolgen. Aber auch 

 diese Methode ergibt bei ihrer Verwendung an den sympathischen 

 Plexus in der Darmwand nicht so gleichförmig gute Resultate, wie 

 an anderen Teilen des sympathischen Nervensystemes oder an dem 

 cerebrospinalen Nervensysteme. Schiefferdecker [Bonn). 



Weill , P. , Über die Bildung von Leukozyten in der 

 menschlichen und tierischen Thymus des er- 

 wachsenen Organismus (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. 83, 

 Abt. 1, 1913, p. 305—360 m. 2 Tfln.). 

 Zur Untersuchung kam die Thymus der Ratte und des Menschen. 

 Fixiert wurde in einem Gemisch von ZENKERScher Flüssigkeit und 

 Formol, eingebettet in Paraffin. Von Färbungen wurden angewandt: 

 Hämalaun- Eosin, Triacid nach Ehrlich (Färbungsdauer in der un- 

 verdünnten Lösung 15 Minuten, Entwässerung in Aceton), Giemsa- 

 Färbung (2 Tropfen Farbe auf 1 cc destilliertes Wasser, Färbungs- 

 dauer 20 Minuten, Entwässern in Aceton), Methylgrün-Pyronin-Färbung 

 (Pyronin 35 Teile, Methylgrün 15 Teile, Färbungsdauer 3 ]\Iinuten, 

 Entwässern in Aceton). E. Sclioebcl {Neapel). 



Göthliii, G. F. , Die doppelbrechenden Eigenschaften 

 des Nervengewebes, ihre Ursachen und ihre 

 biologischen Konsequenzen (Kungl. Svenska Veten- 

 skapsakademieus Handlingar Bd. 51, 1913, H. 1). Berlin 

 (B. Friedländer & Sohn). 5 M. 



