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Klein, St., Eine einfacheMethode der panoptisch enBIut- 

 11 nd Ge websf är bung- mit „Polychrom" (Deutsche 

 med. Wochenschr. Jahrg. 39, 1913, No. 46, p. 2254 — 2255). 



Die beträchtliche Zalil verschiedener Farblösungen und Färbe- 

 methoden für Blut und blutbereitende Organe spricht schon dafür, 

 daß keine von ihnen genügt. Verf. hat nun eine Farblösung her- 

 gestellt, die den Anforderungen genügt. Er hat jetzt zwei Jahre mit 

 derselben praktisch gearbeitet und sie noch verbessert. Methode: 

 2 Teile einer 0"25prozentigen Lösung von Methylenblaueosin in Methyl- 

 alkohol werden mit einem Teile ebenfalls 0*25prozentiger methyl- 

 alkoholischer Lösung von polychromem Methylenblaueosin gemischt 

 und filtriert. Die fertige Lösung ist unter der Bezeichnung „Poly- 

 chrom nach Dr. St. Klein" bei Guübler (Leipzig) erhältlich. Die 

 Färbung geschieht auf folgende Weise : L Bl utausstr ich. 1) Auf 

 die mit Blut beschickte Oberfläche des Deckgläschens (18:18 mm), 

 das sich am ganz flachen Boden einer kleinen Petri -Schale (Durch- 

 messer 6 bis 8 cm , Höhe 1 bis 2 cm) befindet , werden vorsichtig 

 (nicht über den Rand) aus einer feinen Pipette 10 Tropfen der 

 Polychromlösung aufgegossen. Nach 10 Minuten , während welcher 

 die Schale unbedeckt bleibt, werden in diese 10 cc destillierten 

 Wassers eingegossen und gut mit der Farblösung gemischt, bis eine 

 ganz klare, violette Lösung entsteht. Es kommt vor (besonders 

 im Sommer) , daß die Polychromlösung schon vor den bestimmten 

 10 Minuten an den Rändern anzutrocknen beginnt: in solchem Falle 

 muß das Wasser schon früher zugegossen werden. Nach 10 Minuten 

 wird das Deckgläschen aus der Schale herausgenommen, ohne Abspülen 

 vorsichtig mit Löschpapier getrocknet und in Kanadabalsam (neutral 

 für Romanowski - L(>sung) montiert. 2) Abgekürzte Methode. 

 Zu den bei 1) genannten 10 Tropfen der Polychromlösung werden 

 schon nach .3 Minuten aus einer zweiten Pipette 10 Tropfen destil- 

 lierten Wassers (vorsichtig, nicht über den Rand) zugegossen (die 

 Mischung vollzieht sich von selbst), nach weiteren 3 Minuten 10 cc 

 destillierten Wassers zugegossen und durchgemischt. Nach 5 Minuten 

 wird das Deckglas aus der violetten Lösung herausgenommen , ab- 

 getrocknet und montiert. Beide Methoden ergeben ganz gleiche 

 Resultate. Die Färbung erinnert ganz an die mit der Giemsa- und 

 der Pappenheim -Methode erhaltene. Die Kernstruktur (besonders der 

 Monocyten) ist viel deutlicher, außerdem werden das blaue Parachro- 

 matin und die Nukleolen der Myeloplasten sehr schön mitgefärbt. 

 Ein großer Vorzug der Methode besteht weiter in der guten Dar- 

 stellbarkeit sämtlicher Granulationen und besonders der reifen Neu- 

 trophilen ulurch die abgekürzte Methode) , wie sonst nach keiner 

 Methode. Auch bei dieser Methode ist für peinlichste Reinlichkeit 

 aller zur Färbung benutzen Gerätschaften zu sorgen, besonders aber 

 ist auf die gute Beschaff'enheit des destillierten Wassers zu achten. 



