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genügende Färbung zu erhalten. — Daß die Kammerfärbung in allen 

 den F<ällen nicht ausreicht, wo die feinere Struktur der einzelnen 

 Blutkörperchen von besonderem Interesse ist, ist selbstverständlich, 

 hier kann sie das Ausstrichpräparat und dessen spezielle Färbungen, 

 namentlich die nach Giemsa, nicht ersetzen. Sie ist aber sehr brauch- 

 bar und wegen der Schnelligkeit und der Genauigkeit in den Fällen 

 von großem Vorteile, wo die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen 

 und das Mischungsverhältnis ihrer einzelnen Arten eine diagnostische 

 Bedeutung besitzt, wie z. B. bei Infektionskrankheiten, Konstitutions- 

 anomalien und Erkrankungen der Lymphdrüsen. 



Sciiiefferdecker {Bonn). 



Biondi , G. , La degenerazione Walleriana dei nervi 

 periferici, particolarmente studiata dal lato 

 istochimico ed il valore degli attuali metodi 

 d'indagine per la dimostrazione istochimica 

 di sostanze grasse e lipoidi (Folia Neuro -Biologica, 

 vol. 7, 1913, August, Sommer-Ergänzungsheft, p. 71 — 119 

 m. 3 Tfln.). 

 Verf. hat die folgenden Methoden verwendet : 1) Nach Fixierung 

 in Alkohol und Einschluß in Paraffin Färbung nach Unna-Pappen- 

 HBiM, Giemsa mit Toluidiublau. 2) Bei Material, das in Formol 

 fixiert und in Frostschnitte zerlegt ist, Färbung mit Sudan III (Lösung 

 in TOprozentigem Alkohol) oder Scharlach R in alkalischer alkoholischer 

 Lösung nach Herxheimer , mit der Methode von Lokrain Sshth- 

 DiETRiCH zur Demonstration der Lipoidsubstanzen (Bildung von 

 Hämatoxylinlack) , mit einer gesättigten Lösung von Nilblausulfat 

 nach Lorrain Smith (Differenzierung in angesäuertem Wasser durch 

 Zusatz von einigen Tropfen Essigsäure zu einem Uhrschälchen nach 

 Schmore) , mit der Methode von Fischler für die Fettsäuren mit 

 Toluidiublau (Ludwigshafen). 3) Methode von Giaccio für die Dar- 

 stellung der Lipoidsubstanzen. Die Stücke wurden dabei 24 Stunden 

 in der Fixierungsfiüssigkeit (F'ormol-Kaliumbichromat- Essigsäure) ge- 

 lassen. Die Chromierung dauerte nicht länger als 5 bis 6 Tage bei 

 Zimmertemperatur. Diese kurze Chromierungszeit ist einerseits hin- 

 reichend, um die darzustellenden Lipoidsubstanzen bei dieser Methode 

 unlöslich zu machen , anderseits wird durch sie vermieden oder auf 

 ein Minimum reduziert der Nachteil , daß einige leicht oxydierbare 

 Fette (Ölsäure) unlöslich gemacht werden. Färbung mit Sudan III 

 oder mit Nilblau in üblicher Weise. 4) M ARcni-Methode. Die 

 Gewebsstücke wurden chromiert in Müller scher Flüssigkeit 6 oder 

 7 Tage hindurch bei Zimmertemperatur und kamen dann für 2 bis 

 3 Tage in die Osmiumbichromatmischung. Frostschnitte , Aufheben 

 in Gummi- Sirup von Apathy. Mitunter wurde auch eine Kernfärbung 

 mit dem Ehrlich sehen Hämatoxylin ausgeführt. — 5) Osmiumsäure. 



