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das Gefrieren von destilliertem Wasser und von Eiereiweiß wurde 

 unter verschiedenen experimentellen Bedingungen sorgfältig studiert. 



Schiefferdccker [Bonn). 



Rados, A., Die Ausscheidung von intravenös injizier- 

 tem Karmin und Trypan blau im Auge (Arch. f. 

 Ophthalmol. Bd. 85, 1913, H. 3, p. 381—392 m. 1 Tfl.). 

 Die Färbungen wurden durch intravenöse, intraperitoneale oder 

 subkutane Einspritzungen oder durch Fütterung erzielt. Als brauch- 

 barste Methode wurde die intravenöse Injektion von Lithionkarmin 

 bei weißen Ratten und Kaninchen vorgenommen. In einer Reihe von 

 Versuchen prüfte Verf. das Vorkommen der vital gefärbten Zellen 

 unter normalen Verhältnissen, in einer zweiten Reihe das Vorhanden- 

 sein derselben bei verschiedenen entzündlichen Prozessen des Auges. 

 Neben dem Lithionkarmin wurden angewendet die Lösungen von 

 Trypanblau und Pyrrholblau. Die Injektionen wurden zur Erzielung 

 «iner Hochfärbung in die Ohrvene gemacht und öfter wiederholt, die 

 enukleierten Augen in lOprozentiger Formollösung fixiert, dann ein- 

 gebettet teils in Paraffin , teils nach vorhergehender Alkoliolhärtung 

 in Celloidin. Bei Anwendung von Karmin wurde zur Kontrastfärbung 

 Hämalaun , bei Trypan- und Pyrrholblau Alaunkarmin benutzt. Da 

 sich die Karminpräparate als viel zuverlässiger und haltbarer er- 

 wiesen , wurden sie im wesentlichen den Beschreibungen zugrunde 

 gelegt. Schiefferdecker {Boiin). 



Kleczkowski, T., Untersuchung über die Entwicklung 

 des Sehnerven (Arch. f. Ophthalmol. Bd. 85, 1913, H. 3, 

 p. 538—566 m. 3 Tfln.). 

 Verwendet wurden hauptsächlich Schweineerabryonen und eine 

 geringe Anzahl menschlicher Embryonen. Die jüngsten Schweine- 

 embryonen waren 5 mm , die ältesten 20 cm lang. Das Material 

 wurde fixiert entweder in einer gesättigten Sublimatlösung mit Zu- 

 satz von Essigsäure (zur Färbung nach Heidenhain) oder in lOpro- 

 zentiger Formollösung (zur Färbung nach Benda); Einbettung in 

 Paraffin. Die jüngsten P^mbryonen bis zu 2 cm Länge wurden im 

 ganzen eingebettet, eventuell nur die Köpfe allein. Bei den älteren 

 wurde der Augapfel mit dem Sehnerven herauspräpariert und ein 

 kleines hinteres Segment mit dem Nerven zusammen eingebettet. Die 

 jüngeren Embryonen wurden in Schnitte von 5 /.i Dicke, die älteren 

 in solche von 7'5 bis 10 fi Dicke zerlegt, und in lückenlosen Serien 

 untersucht. Färbung mit dem Eisenhäraatoxylin von Heidenhain und 

 der Methode von Benda. Die letztere, sowie auch die sonstigen 

 spezifischen Färbungsmethoden der Neuroglia können nur dann gute 

 Resultate ergeben, wenn die Neuroglia bereits chemisch dififerenziert 

 ist , d. h. erst bei älteren Embryonen , so beim Schweine erst bei 



