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bringen und nach der Fixierung diese Fette in den Geweben mit 

 Sudan erkennen. Magen. Der Gaumen von Fröschen wird mit 

 Neutralrot oder Methylenblau eingestäubt, das Mucin mit Mucikarmin 

 oder Thionin nachgewiesen; es sowohl als auch das Fibrin färben 

 sich mit dem Best sehen Karmin wohl nur dann, wenn ihnen Glykogen 

 beigemischt ist. Darm. Zur Isolierung der Zellen werden ganze 

 Abschnitte in Jodkaliumlösung eingelegt und 6 bis 12 Stunden später 

 die Epithelien abgeschabt. Der Weg des Fettes wird nach Fütterung 

 der Frösche mit ganz kleinen Partikeln von Seife , die mit Alkanna 

 oder Sudan gefärbt sind, studiert; oder den Tieren wird Öl injiziert. 

 Leber. Isolierung der Zellen und supravitale Färbung wie oben an- 

 gegeben; fixiert werden die Zellen mit 4 bis lOprozentigem Formaldehyd 

 (nachher entweder direkt Alkohol, oder erst Chromsäure nach Benda, 

 oder Flemmings Gemisch), Flemmings Gemisch, „Müller- Sublimat 

 (ohne Eisessig)", Sublimatchlornatrium und Sublimateisessig , gefärbt 

 mit Eiseuhämatoxylin oder nach Benda s Mitochoudrienmethode oder 

 nach Pianese (s. diese Zeitschr. Bd. 19, 1902, p. 91). Niere. Zur 

 intravitalen Färbung werden warm-gesättigte Lösungen von Neutral- 

 rot, ferner Lösungen von Methylenblau, Indigkarmin und Lithionkarmin 

 in das ünterhautzellgewebe namentlich von Mäusen injiziert, zur supra- 

 vitalen Färbung feine Schnitte oder Schabsei eben getöteter Tiere in 

 schwache FarbstofFlösungen eingelegt. Fixiert wird vorwiegend mit 

 Benda s Chromosmiumgemisch und Sublimatlösuugen ohne Essigsäure, 

 diese beiden Methoden ergänzen sich. Die nur 3 bis 5 /t dicken 

 Paraffinschuitte werden mit Eisenliämatoxylin, oft auch hinterher mit 

 Krisfallviolett-Anilinöl (Gkübler) tingiert und mit Nelkenöl allein oder 

 Nelkenöl-Anilin (10 : 1) differenziert (s. diese Zeitschr. Bd. 20, 1903, 

 p. 70). Milchdrüsen. Zur Untersuchung des Fettes färbt man 

 am besten ganz feine Gefrierschnitte von Material , das in Formol 

 fixiert ist, mit „Hämatoxylin und Sudan" oder im Brütofen 24 bis 

 36 Stunden lang mit Marchis Gemisch. Zur Isolierung der Plasma- 

 somen und Granula werden feine Schabsei entweder mit Jodkalium 

 und Eosiu behandelt oder mit Marchis oder Schultzes Gemisch 

 mindestens 2x24 Stunden lang im Brütofen belassen und nun kleine, 

 mit einer Platiuöse herausgefischte Partikel auf 24 Stunden in „Salz- 

 säure-Alkohol (l°/o : ^O^/o)"? ^^™ ■'^"^ .16 10 cc 5 Tropfen gesättigter 

 wässeriger Lösung von Säurefuchsin, hinzugefügt werden, gelegt; ist 

 die Färbung deutlich geworden , so zerzupft man das Präparat in 

 Glyzerin (s. diese Zeitschr. Bd. 23, 1906, p. 214). Haut und Nick- 

 haut des Frosches. Mazerierung, supra- und intravitale Färbung 

 wie gewöhnlich. Um Fette in die Hornhaut einzuführen , wird in 

 den Nickhautsack lebender oder eben getöteter Frösche eine 0"05- 

 bis Iprozentige Lösung von oleinsaurem Natrium in Iprozentiger Salz- 

 lösung eingeträufelt oder die Cornea mit Seifenpulver bestäubt; Fixierung 

 in Formol, Färbung mit Sudan oder Marchis Gemisch. Knorpel. 

 Beobachtung des lebenden Episternums des Frosches, ferner intra- 



