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dann noch eine Nachfärbuug mit Pikrokarmin oder Eosin. Für die 

 Siclitbarmachung von Basalmembranen, Stäbchen, Zellgrenzen u. dgl. 

 kam außerdem Heidenhains Eisenhämatoxylin zur Verwendung. 



E. Sclioebcl [Xeapel). 



Ktihule, K. F., V e r g 1 e i c b e n d e U n t e r s u c h u n g e n über das 

 Gehirn, dieKopfuerven und dielvopfdrüsendes 

 gemeinen Ohrwurms (F o r f i c u 1 a a u r i e u l a r i a L.) 

 mit Bemerkungen über die Gehirne und Kopf- 

 drüseu eines Springschwanzes (T omo c er us fla- 

 ve sc ens Tulle.), einer Termitenarbeiterin [En- 

 te r m e s p e r u a n u s f. a e q u a t o r i a n u s H o l m g r.] und 

 der indischen Stabheuschrecke [Dixippus mo- 

 ro su s] (Jena. Zeitschr. f. Naturw. Bd. 50, 1913, p. 147—276 

 m. 36 Figg. u. 5 Tfln.). 

 Da alle speziellen Imprägnationsmethod.en zur Darstellung des 

 Nervensystems im Stich ließen, mußte ausschließlich mit den allgemeinen 

 Mitteln der Fixierung und Färbung gearbeitet werden. Von den 

 zahlreichen für andere Insekten empfohlenen Fixierungsmitteln wurden 

 im vorliegenden Fall die besten Kesultate mit lOprozentigem Formol 

 und Flemming scher Lösung erzielt. Da die zur Erweichung des Chitins 

 üblichen Mittel alle im Stich ließen, konnten nur von frisch gehäuteten 

 Tieren oder nach Präparation des Gehirnes befriedigende Präparate 

 erhalten werden. Die besten Färbungen gab Delafields Hämatoxylih, 

 Eosin und Säurefuchsin sowie bei Fixierung mit Flemming scher Lösung 

 Reduktion der Osmiumsäiire durch rohen Holzessig oder Pyrogallol. 



E. Schoebel {Neapel). 



Kerschuer, Th., Die Entwicklungsgeschichte des m ä n n - 

 liehen Kopulationsapparates vonTenebrio mo- 

 litor L. (Zool. Jahrb. Abt. f. Morph. Bd. 80, 1913, p. 337 

 — 376 m. 11 Figg. u. 4 Tflu.). 

 Die mit Chloroformdämpfen betäubten Tiere Avurden zur Ent- 

 fernung der Luft aus den Tracheen zunächst in destilliertes, auf 

 60 bis 70^ C erwärmtes Wasser gebracht, bis sie untersanken, dann 

 in heißem Sublimat fixiert und nach 24stüudigem Verweilen darin 

 .in kaltes HenningsscIics Gemisch, bestehend aus 16 Teilen konzen- 

 trierter Salpetersäure, 16 Teilen 0*5prozentiger Chromsäure, 24 Teilen 

 gesättigter Lösung von Sublimat in 60prozentigem Alkohol, 12 Teilen 

 gesättigter wässeriger Pikrinsäurelösung und 42 Teilen absolutem Al- 

 kohol, gebracht, worin junge Larven und frisch gehäutete Individuen 

 mit dickem, erhärtetem Chitin 48 Stunden verblieben. Die Objekte 

 wurden dann in steigendem Alkohol entwässert, aus dem absoluten 

 Alkohol, in dem sie 24 Stunden verweilen mußten, auf 24 Stunden 



