422 Referate. 31,3. 



teilt, von jedem wurden in drei verschiedenen Lagen Schnitte gemacht. 

 Von jeder Schuittsorte wurden zunächst vier Stücke gefärbt. Färbung 

 mit Häraatoxylin nach Delafield und Eosin bzw. Säurefuchsin- 

 Pikrinsäure (van Gieson) , ferner mit Mucikarmin zur Darstellung 

 des Schleimgehaltes der Zellen. Färbung der elastischen Fasern 

 mit Resorcinfuchsin und Nachfärbung mit Pikrokarmin. Für Fett 

 Anfertigung von Gefrierschnitten , die mit Sudan III und dann mit 

 Hämatoxylin behandelt wurden. Zum deutlichen Erkennen der Pigment- 

 körnchen wurden einige Präparate nur mit Eosin gefärbt. 



Scliieffei'decker (Bonn). 



Asai, T., Untersuchungen über die Struktur der Riech- 

 organe bei Mustelus laevis [Glatter Hai, Se- 

 lachier] (Anat. Hefte, H. 149 [Bd. 49, H. 3], 1913, p. 441 

 — 522 m. 4 Tfln. u. 8 Figg. im Text). 

 Das Material muß sehr frisch sein. Es wurden nur ganz 

 junge Fische benutzt, vom Kopf bis zum Schwanzende 50 bis 55 cm, 

 Gewicht 55 bis 65 g, das Riechorgan ist hier schon fast völlig ent- 

 wickelt. Fixier ungsflüssigkeiten: MullerscIic Flüssigkeit, 

 ZENKEKSche, FLEMMiNGSche, MtJLLER - Formol , Formol, lOprozentige 

 Lösung. Vor dem Einlegen wurde mit äußerster Vorsicht der Schleim 

 entfernt, der das Epithel überzieht. Die das Riechorgan enthaltende 

 Schleimhautkugel wurde stets aus ihrer knorpeligen Hülle heraus- 

 genommen und dann erst in die Härtungsflüssigkeit gebracht. Durch 

 vorsichtiges Schütteln am nächsten oder an einem der folgenden 

 Tage konnte leicht der Schleim , der sich als Besatz gebildet hatte, 

 entfernt werden. Auch für den Flimmerbesatz waren die genannten 

 Fixierungsflüssigkeiten geeignet. Isoliert wurde mit dem Raxvier- 

 schen Drittelalkohol , da hierbei die Besätze der Flimmerhärchen 

 niemals aneinander kleben, was bei Anwendung von Osmiumsäure 

 vorkommt. Verfahren: nach möglichster Entfernung des Schleimes 

 wurde ein kleines Stück der Schleimhautkugel in dem Drittelalkohol 

 12 bis 24 Stunden mazeriert. Dann wurde die Flüssigkeit etwas 

 geschüttelt , wobei sie trüb wurde. Allmählich senkten sich dann 

 die geformten Bestandteile zu Boden. Von diesen wurde ein Tropfen 

 auf den Objektträger gebracht, mit Hämatoxylin und Eosin gefärbt 

 und mit starker Vergrößerung betrachtet. Bei einer Dauer der 

 Mazeration von 24 Stunden ist eine Außentemperatur von 17 bis 18^0 

 am günstigsten, diese Zeitdauer ist auch im ganzen die geeignetste. 

 Mit dem Steigen der Temperatur nimmt die Zeitdauer ab, mit dem 

 Sinken zu. Bei längerer Dauer werden die Zellen mehr oder weniger 

 stark zerstört. — Von Schnitten wurden Horizontal-, Sagittal- und 

 Frontalsehnitte der Schleimhautkugel hergestellt. Der Sagittalschnitt 

 geht, der Mittelachse des Tractus olfactorius parallel, durch die 

 Mitte der Schleimhautkugel, der Horizontalschnitt fällt mit der Fläche 



