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oder nicht genügend gefärbt sind , können in die Kupferazetatlösung 

 zurückgebracht und noch einmal, wie oben, behandelt werden. Man 

 kann den Prozeß so wiederholen , bis eine gute Färbung erzielt 

 ist, ohne daß die Qualität leidet. 1.3) Aufheben. Die Objekt- 

 träger werden in den Körben durch die Alkoholreihe bis zu 95prozcn- 

 tigera Alkohol hindurchgeführt, dann durch Karbolxylol und Xylol 

 in neutralen Damarlack eingeschlossen. Den letzteren stellt man 

 sich so her, daß man zu 100 cc einer dünneu Xylol -Damarlack- 

 lösung 1 g Kaliumkarbonat oder Lithiumkarbonat zusetzt, die Lösung 

 gründlich schüttelt und im Ofen bei .3 7 '5^ einige Wochen stehen 

 läßt. Dann ist der größte Teil des Karbonats auf den Boden des 

 Gefäßes gesunken ; filtrieren. Die Schnitte werden in dieser Lack- 

 lösung etwas blauer und bewahren ihre Farbe. Die gefärbten Schnitte 

 sollen in Alkohol oder Xylol nicht länger als nötig verbleiben, da sie 

 etwas abbleichen. 14) Gegenfärbung. Die hierzu gewöhnlich 

 verwendeten Farbstoffe, wie das Karmin von Upson, geben nach der 

 Fixierung in Fluorchrom keine guten Resultate. Einer der besonderen 

 Vorteile der hier angegebenen Methode ist, daß eine Gegenfärbung 

 nicht notwendig ist, da die Zellen und der Grund deutlich hervor- 

 treten. — Resultate: Scharf blau gefärbte Fasern auf einem leicht 

 gelblich -grauen Grunde. Die feinen Fasern treten ungewöhnlich 

 deutlich hervor. So besonders in der unteren Olive oder in dem 

 Nucleus dentatus, die daher dunkeler erscheinen als bei der gewöhn- 

 lichen Färbung nach Weigert -Pal. Im Querschnitte erscheinen die 

 Scheiden als scharfe blaue Zylinder, der Achsenzylinder hellbraun. 

 Die Zellen treten sehr deutlich hervor, leicht gelbbraun bis dunkel- 

 braun. Die Zellwand, die Kernmembran, das Cytoplasma, der Kern 

 und das Plasmosom erscheinen stets deutlich. Meist ist das Cyto- 

 plasma erfüllt von deutlichen runden, bräunlichen Körnchen, die ihrer 

 Form nach an die Neurosome von Held erinnern. Die pigment- 

 haltigen Zellen zeigen die charakteristischen Lipochromkörnchen, ge- 

 wöhnlich an einer Seite der Zelle. Infolge dieser Körnchen ist das 

 Cytoplasma meist dunkler als der Kern, das Plasmosom ist stets 

 dunkel. Der Kern zeigt gewöhnlich feine braune Körnchen , die in 

 ihrer Lage dem Chromatin entsprechen. In den Purkinje scheu Zellen 

 zeigt das Cytoplasma gewöhnlich weniger Körnchen als der Kern, 

 und daher erscheint der letztere dunkler. Die Kerne der Neuroglia- 

 zellen sind dunkelbraun und stets umgeben von einem hellen Cyto- 

 plasmahofe. Die Körnerzellen des Kleinhirnes sind diesen Kernen 

 sehr ähnlich , aber größer. — Die hier angegebene Methode ergibt 

 sehr gute Resultate für die Gehirne der niederen Wirbeltiere und auch 

 für die der niederen Säugetiere. Besonders gute Resultate werden in 

 letzteren Fällen erhalten durch Fixierung des Gehirnes von einem 

 frisch getöteten Tiere in lOprozentiger Formollösung ('4prozentiger 

 Formaldehydlösung) für 2 bis 4 Tage, dann lOtägige Beizung mit ein- 

 maligem Wechsel in einer Lösung von Kupferbichroraat 3 Prozent und 



