31,4. Schneider: Neue Studien der Reduktions- und Sauerstoflforte. 481 



Nehmen wir vorläufig die Existenz von Sauerstofforten im Ge- 

 webe (im Sinne Unnas) an. Wir müssen dann mit Unna zwischen 

 primären und sekundären Sauerstofforten unterscheiden. Über ihren 

 Nachweis sagt er ^ : „Für die primären Sauerstofforte ist der Sauer- 

 stoffzutritt die notwendige Bedingung , daß sie aktivieren können ; 

 ganz unabhängig davon können sie noch einen beliebig hohen Rest 

 A'^on früher aktiviertem Sauerstoff besitzen, da sie natürlich auch 

 Sauerstoff zu speichern vermögen. Schließt man daher den Luft- 

 sauerstoft' ab, so können die Kerne entweder Sauerstoff in ganz ver- 

 schiedenem Grade anzeigen oder nicht. Schließt man aber den Luft- 

 sauerstoff von den sekundären Sauerstofforten ab , so müssen liie- 

 selben . . . unter allen Umständen Sauerstoff besitzen und anzeigen, 

 denn darin besteht ihre einzige Funktion." Es folgt daraus: 1) Schließt 

 man den Luftsauerstoff von den Präparaten ab, so werden die primären 

 Sauerstoftorte nicht mit Sicherheit angezeigt; 2) schließt man den 

 Sauerstoff nicht ab , so ist nach dem oben Gesagten nicht zu ent- 

 scheiden, ob die eintretende Bläuuug der Kerne unmittelbar durch 

 Luftsauerstoff oder mittelbar durch aktivierten Sauerstoff bewirkt 

 wird. Mithin ist ein sichere rNach weis von primären 

 Sauerstofforten im Sinne Unnas durch die Rongalit- 

 weiß-Methode gänzlich unausführbar. 



Immerhin wäre die Methode wertvoll, wenn das Rongalitweiß 

 die sekundären Sauerstofforte mit Sicherheit nachwiese. In einer 

 kleineren Arbeit^ untersucht Unna die zur Bläuung der Sauerstofforte 

 in Rongalitweiß notwendigen Bedingungen. Diese Bläuung setzt vor- 

 aus , daß der Leukofarbstoff ins Gewebe eindringt „und daß er 

 in denjenigen Gewebselementen, welche ihn zu oxydieren vermögen, 

 gespeichert wird". Unna sagt weiterhin (p. 5) : „Das Färbeergeb- 

 nis ist in jedem Falle die Resultante zweier Affinitäten, der Affinität 

 der Leukobase zu dem Gewebebestandteil und der Affinität des 

 Sauerstoffes in demselben zur Leukobase." „Dieser Einfluß der Ge- 

 webeaffinität zur Leukobase nötigt uns zu einer vorsichtigen Deu- 

 tung der Färbungsresultate. Wo wir eine Färbung konstatieren, 

 ist sicher Sauerstoff vorhanden ; wo aber die Färbung ausbleibt, 

 wie vielerwärts im Protoplasma bei der RW II-Methode'^, kann ihr 



') Unna, Beri. klin. Wochenschr. 1913, No. 17, p. 3 d. Sep. 



-) Unna, Die Darstellung der Sauerstofforte im tierischen Gewebe 

 (Med. Klinik 1912, No. 23, p. 1). 



'') Bei dieser Methode wird statt Methylenblau das ebenfalls basische 

 Blau 1900 verwandt. 



