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Fixiert wurde meistens mit konzentrierter Subliraatlösung oder 

 Sublimat -Eisessig und nur in einzelnen Fällen mit Flemming scher Lö- 

 sung. Um die Tiere gut gestreckt zu erhalten ist folgendes Verfahren 

 zu empfehlen. Auf eine Glasplatte wird ein Streifen Filtrierpapier 

 gelegt, der mit Fixierungsflüssigkeit getränkt ist. Dann faßt man den 

 lebenden Wurm am hinteren Ende , so daß der Kopf nach unten 

 hängt, legt den Kopf auf das Papier, streckt das ganze Tier, sobald 

 es mit seinem Kopf festhängt , auf dem Papier aus und deckt es 

 mit einem zweiten ebenfalls mit Fixierungsflüssigkeit durchtränkten 

 Papierstreifen zu. Die Färbung der Schnitte wurde mit Hämatoxylin- 

 Eosin, Eisenhämatoxyliu- Fuchsin und mit den Methoden von Mallory 

 und Blochmann für Bindegewebe ausgeführt. Bei der MALLORY-Färbung 

 wurde die Behandlung mit Phosphormolybdänsäure weggelassen und 

 direkt von Säurefuchsin in das Gemisch von Anilinblau, Orange G 

 und Oxalsäure übergegangen. Bei der Blochmann scheu Methode 

 überfärbt man die Schnitte sehr stark mit Eosin und läßt sie dann 

 so lange in der Lösung von Wasserblau in gesättigter Pikrinsäure, 

 bis sie braun erscheinen. E. Schoebel {Neaijel). 



Schaxel, J., Versuch einer cytologischen Analysis der Ent- 

 wicklungsvorgänge. 1. Die Geschlechtszellen- 

 bildung und die normale Entwicklung vonAricia 

 foetid a Chap. (Zool. Jahrb. Abt. f. Morph. Bd. 34, 1912, 

 p. 381—472 m. 10 Figg. u. 13 Tflu.). 2. Die abnorme 

 Furchung von Aricia foetida Chap. (ibid. Bd. 35, 

 1913, p. 527—562 m. 10 Figg. u. 3 Tfln.). 

 Während bei den Eizellen die Genese einem eingehenden Studium 

 unterworfen wurde, beschränkte sich dieses bei den Spermatozoon auf 

 iliren Bau im ausgebildeten Zustand. Da infolge der Kleinheit der 

 jüngeren und der Undurchsichtigkeit der älteren Stadien mit der 

 Lebendbeobachtung nicht viel zu erreichen ist, wurden die Unter- 

 suchungen au fixiertem Material ausgeführt. Zur allgemeinen Orien- 

 tierung genügen Schnitte durch ganze Segmente. Für die feinere 

 Cytologie ist aber der Erhaltungszustand der Eibildungszellen in solchem 

 Material unzureichend. Es wurden deshalb durch Anschneiden des 

 lebenden Tieres , dessen Kontraktionen in einem trocknen großen 

 flachen Uhrglas infolge Haftenbleibens durch klebrige Sekrete un- 

 möglich gemacht waren , die Eibildungszellen in Blut oder Leibes- 

 höhlenflüssigkeit zum Ausfließen gebracht und sofort mit der Pipette 

 in die Fixierungsflüssigkeit übertragen. Nach vielerlei Versuchen 

 wurde das Material immer behufs Kontrolle in drei Portionen fixiert : 

 in 6prozentiger Sublimatlösung mit einem minimalen Zusatz von 

 Essigsäure, in Flemming s starkem Gemisch und in Hermanns Flüssig- 

 keit. In der Sublimatlösung verblieben die Objekte 12 Stunden und 

 wurden dann mit einer Lösung von 10 Prozent Jodkalium und 



