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5 bis 15 Minuten, wobei das Gefäß geschüttelt werden muß. 13) Ab- 

 spülen in tiießendem Wasser 20 bis .30 Minuten. 14) Destilliertes 

 Wasser 15 Minuten. 15) Überführen der Schnitte in ein Gemisch 

 von 100 cc destillierten Wassers, dem eine Iprozentige Lösung von 

 Kalium hypermanganicum bis zur Rotfärbung und 2 bis 3 Tropfen 

 Schwefelsäure zugesetzt sind, 2 bis 3 Minuten. 16) Iprozentige Oxal- 

 säurelösuug 1 bis 2 Minuten. 17) Destilliertes Wasser, P\ärben der 

 Schnitte in einer gesättigten wässerigen Lösung von Cochenille 30 Mi- 

 nuten bis 1 Stunde, Wasser, Alkohol, Xylol, Xylol-Damarlack. — Die 

 größte Bedeutung für eine gelungene Imprägnation des Chondrioms hat 

 die Fixierungsdauer : für kleine Stücke junger Embryonen darf die- 

 selbe nicht mehr als 15 bis 20 Minuten betragen, wobei das Ge- 

 fäß mit den Stückchen geschüttelt werden muß, verhältnismäßig große- 

 Stücke der Extremitäten oder des Kopfes größerer Embryonen können 

 in dem Fixierungsgemische über 1 Stunde, aber nicht länger als 2 bis 

 3 Stunden verbleiben. Von den Methoden von Cajal war die ge- 

 eignetste für eine Imprägnation der Knochenkanälchen die folgende : 



1) Fixierung in Formol, 12prozentige Lösung, 2 bis 3 Stunden. 



2) Salpetersaures Silber, 1*5- bis 2prozentige Lösung, 3 bis 4 Tage. 



3) Destilliertes Wasser, Reduktionsmischung usw. — Als Material 

 für die Untersuchung des Knochengewebes dienten Extremitäten und 

 verschiedene Teile von Köpfen von Embryonen verschiedener Säuge- 

 tiere : Schwein , Rind , Hund , Katze , Meerschweinchen , menschliche 

 Embryonen. In allen Fällen wurde das Material unmittelbar nach 

 dem Tode des Tieres fixiert, das menschliche Material eine halbe bis 

 1 Stunde nach dem Abort. Schiefferdecker [Bonn). 



Lapinsky, M. , Zur Innervation der Hirngefäße (Arch. f. 



Anat. u. Physiol. 1913, Anatomische Abteil., Suppl.-Bd., 



p. 163—171). 

 Verf. färbte die Hirngefäße bei Hund und Kaninchen nach dem 

 von Leontowitsch modifizierten Verfahren von Ehrlich -Bethe. 

 Technik: In die Carotis des entbluteten Tieres wurde eine 0'5pro- 

 zentige odel* 0'25prozentige Lösung von Methylenblau in physiologischer 

 Kochsalzlösung injiziert. Es wurden drei Injektionen in Abständen 

 von je 5 Minuten gemacht. Nach der dritten Injektion wurde der 

 Schädel des Versuchstieres mittels starker löftelförmiger Zangen rasch 

 eröffnet und dem Großhirne wurden Teile, in denen man Getaße ver- 

 muten konnte , entnommen. Diese Stückchen wurden auf kleinen, 

 gitterförmigen Unterlagen ausgebreitet und in die feuchte Kammer 

 gebracht. Gewöhnlich handelte es sich hierbei um Abschnitte der 

 weichen Hirnhaut aus der Konvexität oder der Basis cerebri , um 

 Teile des Plexus chorioideus aus dem 3. Ventrikel, um Stückchen 

 aus der Hirnrinde und dem Centrum Vieussenii. Der feuchten Kammer 

 wurde von Zeit zu Zeit frischer Sauerstoff zugeführt. Die der Wirkung 



