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Oöciumkerne (Fig. 87, I u. II, d). Andere, welche z. Th. um das Melirfache grösser sind (Fig. 87, 

 I, ß; 90, III, ß) liaben keinen besonderen Nucleolus, sondern ihr Chroniatin ist in zahlreiche gröbere 

 oder feinere Körnehen zersprengt. Aber der Gegensatz zwischen beiden Kernformen ist kein un- 

 vermittelter. Man findet Kerne, in denen zahh-eiche Ghromatinbrocken zu einer centralen Gruppe 

 vereinigt sind (Fig. 90, III u. V, ;'), so dass der Eindruck entsteht, als ob durch Zusammenziehung 

 des vielkornigen Chroniatins ein einzelner Nucleolus geschaffen werden sollte, oder als ob der Nucleolus 

 eines Kernes der ersten Art in Auflösung begriffen wäre. 



Anderseits zeigen diese Kerne mannigfache Beziehungen zu den Chromatinschollen. Zu- 

 weilen sind sie unmittelbar mit ihnen verbunden, als ob sie daran festgeleimt wären (Fig. 90, II, a'; 

 89). Sodann giebt es Ubergangsformen, welche die Charaktere beider in sich vereinigen. Diese 

 Zwittergebilde haben im Allgemeinen das Ansehen der Chromatinschollen, lassen aber in ihrem Innern 

 dunklere Concremente erkennen, welche zahlreich (Fig. 87, I, ß' ; 90, VII, ß ; 88) oder vereinzelt 

 (Fig. 87, II, (V; 90, II, ö') sein können und demnach zu den Kernen der einen oder der anderen Art 

 überleiten. Wie sehr diese Körper den Kernen verwandt sind, geht auch daraus hervor, dass sie 

 nicht selten auf der einen Seite völlig den letzteren gleichen, während auf der anderen das difPuse 

 Chromatin sich erhält, wie es z. B. in Fig. 90, VI bei ß der Fall ist. 



Es tritt nun vor Allem die Frage an uns heran, wie die Kerne in die äussere Zone gelangt 

 sind und wo sie herstammen. Nur zwei Fälle scheinen mir möglich: Entweder sind sie aus dem 

 Ectoderm des Oöciums in die Rindenschicht des primären Eies hiueingewuchert, oder sie sind direct 

 aus den Chromatinschollen, als Differenzirungsproducte derselben, hervorgegangen. Im letzten Falle 

 würden die Zwischenformen von Kernen und Chromatinkörnern ohne Weiteres als Stadien der 

 Metamorphose verständlich sein, im ersten würde man etwa an eine allmähliche Resorption der 

 Körner durch die eingewanderten Kerne zu denken haben. 



Die Einwanderung von Ectodermzellen würde nothwendig an derjenigen Stelle erfolgen 

 müssen, wo das primäre Ei dem Ectoderm des Oöciums unmittelbar anliegt. Dabei würde natürlich 

 die beiderseitige Grenze bis zur Unkenntlichkeit verwischt werden, sie würde aufhören zu existiren. 

 Schon dies entspricht nicht den Thatsachen. Trotz der engen Verbindung des inneren Oöciumblattes 

 mit dem primären Ei ist die Stelle, wo beide aneinandergefügt sind, noch sehr wohl zu ermitteln. 

 In Fig. 87, II lassen sich die beiden Punkte a und l> mit Bestimmtheit als diejenigen erkennen, wo 

 das Ectoderm (ec) des Oöciums endigt und das primäre Ei beginnt. Auch in Fig. 90, wo die erste 

 Theilung bereits vollendet ist und die zweite sich anbahnt, ist die Grenze des primären Eies noch 

 wahrnehmbar (s. besonders Schnitt VII), und selbst im vierzelligen Stadium ist das zuweilen der Fall 

 (Taf. IV, Fig. 91, I). Schwerlich können daher die Kerne der Rindenschicht dem Oöcium ent- 

 nommen sein. 



Zu demselben Resultat führt die Erwägung, dass die Kerne nicht nur in der Nähe des 

 Ectoderms, sondern ebenso auch an der entgegengesetzten Seite der Eiperipherie vorhanden sind. Die 

 Ectodermzellen hätten also, bevor sie sich in der äusseren Zone festsetzten, dieselbe vollständig um- 

 wuchern müssen, was in der kurzen Zeit, die seit der Anheftung des Eies an das Oöcium vergangen ist, 

 nicht möglich erscheint, um so weniger, als auch sonst nichts darauf hindeutet, dass die. Ectoderm- 

 zellen gleich denen des Mesoderms amöboide Bewegungen auszuführen im Stande sind. 



Es bleibt somit nur die Annahme übrig, dass die Kerne der Rindenschicht durch directe 

 Umwandlung aus den Chromatinkörnern hervortjegangen sind. In diesem Falle erklären sich leicht 

 die mannigfaltigen Zwischenformen, denen wir bereits unsere Aufmerksamkeit zugewandt haben. Wir 



