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der Kcrnwaiiil in Form jenei- fhioniutisclieu A'erdickuiig niedergeschlagen liiltten. Der Xueleolus lieo-t 

 iinn in einem hellen , von liomogeiier Flüssigkeit eifüllteii Hohlraum. Im weiteren Fortschritt 

 beschränkt sich die Verdickung immer entschiedener auf die eine Seite der Kernkugel, wo sie sich 

 dann scharf gegen den unverdickten Theil der Membran absetzt (Fig. 104, IV, «; 102, e; Taf. I, 

 Fig. 53). 



Mit diesem Stadium sind die Kerne gleichsam auf dem Gijifel iiirer Differenzirung. angelano-t. 

 Sie verfallen jetzt einer allmählichen Zersetzung, in deren Verlauf sie noch eine Zeit lang sichtbar 

 bleiben, um dann spurlos zu verschwinden. 



Zunächst beginnt der Nucleolus zu zerfallen, die Kernhaut wird undeutlich (Fig. 103, II, a) 

 und nur die chromatische Verdickung bleibt übrig (Fig. 103, II, b: 102, f, g). Endlich löst sich auch 

 diese in dem umgebenden Plasma auf. Auch Fig. 102, r halte ich für einen Zustand der Entartung. 



So kommt es, dass auf späteren Embryonalstadien nur noch wenige Reste der sichelförmigen 

 Körper zu entdecken sind, worauf ich am geeigneten Orte besonders hinweisen werde. 



Was die Herkunft der im Umkreise der Furchungszelleu gelegenen Kerne betrifft, aus denen 

 wir die beschriebenen Körperchen entstehen sahen, so ist nur zweierlei möglich. Entweder ent- 

 stammen die Kerne den Zellen des inneren Oi'iciumblattes, oder sie sind mit jenen Kernen identisch, 

 die im Beginn der Entwickelung aus den in der äusseren Zone des primären Plies beüiidlichen Körnern 

 hervorgingen (vgl. S. 32 f.). Ich halte das Letztere für gewiss. Entscheidend scheint mir Taf. IV, 

 Fig. 91 zu sein, wo im vierzelligen Stadium der Umriss der äusseren Zone noch vollkommen deutlich 

 ist und innerhalb dieser Zone die ersten sichelförmigen Körper auftreten. Solche Bilder lassen sich 

 nur unter der Voraussetzung erklären, dass jene Körper durch Umwandlung der in der äusseren Zone 

 befindlichen Kerne entstanden sind. 



Dieser Process der Umwandlung nimmt also auf den folgenden Stadien seinen Fortcransr und 

 errreicht im IG-zelligen Stadium seinen Höhepunkt. 



Schon in Fig. 91, II beobachten wir, dass sich an einigen Stellen das Plasma rings um die 

 Kernchen zellig abzugrenzen beginnt. Dadurch wird eine Zerklüftung der äusseren Zone eingeleitet, 

 die im 16-zelligen Stadium (Fig. 101; 103, II, V; 104, UI — V) noch stärker hervortritt. Nach dem 

 Princip des kleinsten Widerstandes werden die Kernchen mitsamt ihrem Plasma in die zwischen den 

 Furchungszelleu bestehenden Lücken hineingedrängt, und vorzugsweise häufen sie sich über der durch 

 die napfförmige Wölbung des Embryo gebildeten H(ihle an (Fig. 101). Hier treten sie in Beziehung 

 zu dem in Auflösung begriftenen MittelstUcke , welches mehr und mehr von den Furchungszelleu 

 resorbirt wird und in Fig. 101 nur noch als wolkige Masse sichtliar ist. Je mehr die Kernchen 

 entarten, um so mehr vereinigen sich mit dem Mittelstücke, so dass man die Reste direct in dem 

 letzteren eingebettet findet (Fig. 103, II, III). Ohne Zweifel tragen sie gleich dem Mittelstücke zur 

 Ernährung der Embryonalzellen bei. Noch auf späteren Stadien, so Taf. V, Fig. 105, II und 119, 

 Taf. VI, Fig. 124, sieht man zuweilen einzelne von Plasma umgebene Sichelkerne im Lumen des 

 Embryo liegen, wo man sie denn als Überbleibsel des Mittelstückes und der äusseren Zone zu 

 deuten hat. (VlV. b) 



Bemerkenswerth ist, dass wir auf solchen Stadien, wo die Sichelkörper in das Mittelstück 

 übergegangen sind, im Umkreise der Embryo keine Spur von der äusseren Zone entdecken können. 

 Der Embryo liegt dann frei in einem Hohlraum, der nur von dem äusseren Blatte des Oöciums 

 umschlossen wird. 



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