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cystids bleibt an irgeml einer Stelle der Leibesliülile liegen, wo mau ihn bis zu seiner völligen Aat^l 

 lösung nachweisen kann (Fig. 147, 152, EC). 



Wann diese erfolgt, lässt sich nicht genau angeben. Bei den im Aquarium gehaltenen 

 Thieren war sie am fünften Tage nach der Festsetzung noch nirgends vollendet. Selbst bei einer im 

 Freien gefundenen rc^^ews-Kolonie von 7,6 mm Länge, bei der die Tochterindividuen B ausgewachsen, 

 die Enkelpolypide C ausstreckbar waren — der Stock ist abgebildet in den ., Untersuchungen", 

 Taf. I, Fig. 7, Stück 3 — , war der Restkörper noch vorhanden. In anderen Fallen konnte ich ihn 

 schon bei jüngeren Exemplaren nicht mehr entdecken. 



Die weitere Entwickelung des jungen Stockes vollzieht sich bekanntlich im Wege der 

 Knospung, unter gesetzmässiger Folge der Neubildungen. Dabei entstehen zunächst jene Wachs- 

 thumsformen, welche seit Van Beneden ('48, S. 19) unter dem Artnamen Flabellum zusammengefasst 

 wurden, bis Jullien ('85, S. 2.3) sie als die geschlechtlich erzeugten Nachkommen von Plumatella 

 fungosa erkannte. Ich habe eine Anzahl davon in meinen „Untersuchungen" ('90, Taf. I, Fig. 4 — 6; 

 Taf. U, Fig. 16 — 19) dargestellt, und man wird sich dort leicht im Speciellen über die Art der 

 Verzweigung unterrichten können. Später kommt immer mehr der fungoide Typus zum Ausdruck. 



Jede Knospe, d. h. jedes neue Polypocystid, geht aus dem Material einer älteren Knospe 

 hervor, und sämtliche Knospen führen in letzter Instanz auf jene beiden Frimärknospen zurück, deren 

 Anlage schon während des Embryonallebens erfolgt war. Nur ein Theil des Materials einer jeden 

 Knospe erzeugt also das an Ort und Stelle entstehende Individuum, ein anderer Theil dagegen be- 

 wahrt seine embryonale Natur und liefert nach und nach neue Knospen, die sich immer wieder nach 

 Art der früheren fortbilden. So erschöpft sich allmählich die Produetionskraft des Stockes, die 

 Spannkraft der Zellen erlischt, indem sie in thätigen Organen, in Lebensarbeit sich Bahn bricht. 

 Mag auch der Stock meistens durch ungünstige äussere Verhältnisse oder den Parasitismus der 

 Embryonen (vgl. S. 62) seinen Tod finden: selbst wo solche Einflüsse nicht in Betracht kommen, wird 

 er schliesslich zu Grunde gehen, weil er die Grenze seiner Entwickelungsfähigkeit erreicht hat. 



An und für sich wird das Erreichen dieser Grenze noch nicht den Tod, sondern nur den 

 Stillstand der Lebensthätigkeit bedeuten, hervorgerufen durch eine tiefe Ermüdung der arbeitenden 

 Zellen. Ein solcher Stillstand wird aber nothwendig den Tod aller derjenigen Theile nach 

 sich ziehen, deren Leben auf der Arbeit des Ganzen beruhte. Indessen giebt es gewisse Knospen, 

 welche schon früh ihre Beziehung zum Ganzen gelöst haben. Sie waren von vorn herein, durch ihre 

 Entstehung am Funiculus, von der Aussenwelt abgeschnitten und dadurch gehindert, ihre Entwickelung 

 im Stocke selbst zu vollenden, wo sie von einem bestimmten Stadium an unter dem Schutz einer 

 derben Chitinhülle hn Zustande völliger Ruhe verharren. Diese Dauerknospen oder Statoblasten 

 gehören alsdann nur räumlich dem Stocke an, im Übrigen verhalten sie sich wie Fremdkörper. 

 Ausgeschlossen von der Lebensgemeinschaft des Stockes haben sie auch an dem Tode desselben keinen 

 Theil. Sie werden davon vielmehr nur insofern berührt, als sie nach dem Zerfall der Kolonialwand 

 ins offene Wasser gelangen, wo ihnen die Möglichkeit zu weiterer Entwickelung geboten ist. Nach 

 Beendigung der Ruheperiode, die bald längere, bald kürzere Zeit, meistens den Winter durch währt, 

 erwachen die Zellen aus ihrem Schlaf und nehmen bei genügender Temperatur von neuem ihre 

 Thätigkeit auf. Aus der verkapselten Knospe entsteht ein Polypocystid, welches die Schalen sprengt 



