— 108 



d 



a 



deren auch zwei sein, oder es kann fehlen und statt seiner nur eine Stelle an der Zapfenspitze sich 

 finden, wo das Chitin stark verdünnt ist. Der dicke Zapfen stellt nur eine Erhebung der Fühlerwand 

 dar, bestimmt, das Sinnesorgan möglichst frei in die Luft ragen zu lassen; man sieht dies daran, dass 

 die zierliche Skulptur der Fühleroberfläche sich häufig auf den Zapfen fortsetzt, und so diesen als 

 einen ihr angchörigen Teil erkennen lässt. 



Die kleinen Sinnesorgane auf diesen Endzapfen sind insofern ganz interessante Organe, als 

 sie sehr variabel sind und eben in den häufig stattfindenden Variationen das Prinzip an den Tag 

 kommen lassen, welches ihrer Organisation zu Grunde liegt. Ich drücke mich hier teleologisch aus, 

 um Weitschweifigkeiten zu vermeiden ; ich hoffe nicht missverstanden zu werden : Das Ende des 

 Zapfens ist eine irgendwie geformte Membran von äusserster Dünne, welche den Zweck hat, das 

 Nervenendorgan in möglichst nahe Beziehung zur Luft und deren Beimengungen zu setzen. Die dünne 

 Stelle musste aber wegen ihrer Zartheit einen Schutz gegen gröbere Einflüsse, vor allem gegen mecha- 

 nische Berührung erhalten. Das konnte durch überragende Schutzhaare geschehen , oder der Zapfen 

 selbst konnte eine diesem Zwecke entsprechende Gestalt annehmen. 



In den nebenstehenden Figuren a — k habe ich 

 einige Formen solcher Zapfen skizziert, wie sie teils bei 

 verschiedenen Arten, teils bei verschiedenen Individuen, 

 oft aber auch an den verschiedenen Gliedern eines 

 Fühlers gefunden werden, c, d, e, k (f) sind schon durch 

 die überragende Chitinzacken des Zapfens genügend ge- 

 schützt, die anderen bedürfen der Schutzhaare. Bei Ächcrontia atropos findet man Zapfen von der Form a, 

 überragt von langen starken Schutzhaaren. Es besteht also bei diesen Organen, wie den 

 Riechorganen der Insekten überhaupt, das Princip, ein mit einer ganz dünnen 

 Chitindecke bekleidetes Nervenendorgan der Luft möglichst auszusetzen, dabei 

 aber gegen mechanische Insulte doch geschützt zu halten. 



Ich will hier gleich hinzufügen, dass ich auch durch eine ungezwungene Hypothese erklären 

 zu können glaube, in welcher Weise die Kegel der Endzapfen und die Grubenkegel sich in die Thätig- 

 keit des Riechens teilen. Ich vermute, dass die Grubenkegel als Riech Werkzeug e 

 hauptsächlich nur dann in Thätigkeit treten, wenn das Insekt fliegt, die End- 

 zapfen aber daneben auch in der Ruhe. Die Grubenkegel liegen oft so tief unter der Ober- 

 fläche, nur durch eine enge Mündung mit der Luft in Berührung, dass nicht bewegte Luft schwer- 

 lich die etwa in ihr enthaltenen Gerüche genügend rasch und reichlich zu den Kegeln tragen wird. 

 Man betrachte in dieser Hinsicht Grubenkegel von der Form der Fig. 117 b. So wie aber das Insekt 

 fliegt, wird die Luft und werden mit ihr die Gerüche schon viel leichter in die Gruben eindringen. 

 Vollends aber, wenn die Fühler selbst in vibrierender Bewegung sind, wie bei Sphingiden, bei welchen 

 jeder Teil des Körpers vibriert, solange das Tier fliegt, dann werden die Bedingungen für Eindringen 

 der Gerüche in die Gruben sehr günstige sein. In noch erhöhtem Masse gilt das Gesagte für die 

 zusammengesetzten Gruben der Dipteren., welche wegen ihrer engen Mündung zum Riechen in der 

 Ruhe geradezu unbrauchbar scheinen. Da ist es nun interessant, dass gerade bei den hier in Betracht 

 kommenden zwei Insektenfamilien (Lepidopteren und Miisciden) das Experiment eine hochgradige Un- 

 empfindlichkeit gegen vorgehaltenen Riechstoffe nachweist, während wir nach der Lebensweise der 

 Tiere annehmen müssen, dass ihr Riechvermögen fein entwickelt ist. Dies erklärt sich am einfachsten 

 daraus, dass wir meistens nur mit dem ruhig sitzenden Tiere experimentieren können. So wie aber 



