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dem mütterlichen Entoderm iiüch an (Fig. 10, 1; Fig. 11, IV), j-ückt aber späterhin meist da- 

 durch von ihm ab, dass kleine Ektodermzellen sich zwischen das Säckchen und die Grenzmembran 

 eindrängen (Fig. 9). 



Die junge Knospe hat sich inzwischen beträchtlich gestreckt und ragt als ein Hohlzapfen 

 vor, dessen äussere Schicht das Ektoderra , dessen inneres Cylinderepithel das Entoderm reprä- 

 sentirt. Man constatirt gleichzeitig, dass nicht sämmtliche Ektodermzellen in die Bildung der 

 Knospe übergehen, sondern dass ein distal abrückendes Zellhäufchen die Anlage für die Knospe 

 des späteren Kreises abgilit (Fig. 9, Knospe 13). 



Die hier gegebene Darstellung von der Bildung des Knospenentodenns , wie sie auf ge- 

 wissenhafter Prüfung zahlreicher Tochter- und Enkelknospen basirt ist, mag den mit der Cölen- 

 teratenknospung Vertrauten davon überzeugen, dass ein Modus der Knospung vorliegt, welcher, 

 auch abgesehen von der ektodermalen Knospenbildung, bis jetzt ohne Analogen dasteht. Weder 

 legt sich das Knospenentoderm, wie Böhm von unserem Objekte angibt (1878, p. 129), aus einem 

 vordringenden Zapfen mütterlicher Entodermzellen an, noch auch verdrängt, wie Lang es bei 

 Hydroidenknospen gesehen haben will, der ektodermale Zellhaufen das unterliegende mütterliche 

 Ektoderm. Wie Parasiten sitzen die Tochterknospen dem mütterlichen Entoderm auf, ohne dass 

 ihre Leibeshöhle mit dem G-astralraum des Mutterthieres communicirt und ohne dass irgendwie 

 das mütterliche Entoderm in Mitleidenschaft gezogen wird. Diese absolute Trenmmg zwischen 

 den (jastrovaskularräumen des Mutterthieres und seiner jugendlichen Knospen ist gerade ein 

 hervorstechender Charakterzug der proliferirenden Exemplare von RatJikea. Kein Beobachter — 

 auch Lang nicht — hat bisher eine derartige selbständige Anlage des Hohlraumsystems der 

 Kno.spe beobachtet oder auch nur theoretisch angenommen. 



d. Weiterenhvicklunq der Knospen vermittelst eines GlochenJcerns. 



Während die frühesten Knospenstadien mit ihrem geschlossenen Entodermsäckchen auf- 

 fällig von dem bisher für Culenteraten bekannt gewordenen Verhalten abweichen, so verlaufen 

 die weiteren Entwicklungsvorgänge durchaus nach dem bekannten Modus der Medusenentwicklung 

 vermittelst eines Grlockenkernes. Ich fasse mich daher kürzer und ergänze die von Böhm am 

 lebenden Objekt gewonnenen Ergebnisse durch eine Schilderung der an Schnitten wahrnehmbaren 

 Verhältnisse. 



Am distalen (freien) Pole der Knospe tritt jene charakteristische Entodermverdickung 

 auf, welche Claus (1878) als „Knospenkern", Weismann- (1883) als „Glockenkern" oder „Ento- 

 codon" bezeichnete (Fig. 12, I camp). Er drängt gegen das Entodermsäckchen vor und stülpt 

 dessen distale Wandung gegen die proximale ein (Fig. 1 1 , III camp). Das Entodermsäckchen 

 nimmt die Form eines Bechers an. während gleichzeitig im Glockenkern durch Auseinander- 

 weichen der Zellen ein kreuzförmiger Hohlraum als erste Andeutung der Subumbrellarhöhlung 

 auftritt (Fig. 13, Knospe II). Auf Querschnitten durch junge Knospen (Fig. 14) constatirt man, 

 dass der Glockenkern quadratische Form annimmt und dass sein Lunten X-förmige Gestalt be- 

 sitzt. Die vier interradialen Kanten des Glockenkernes üben einen so starken Druck auf den 

 Entodermbecher (en) aus, dass er in den Interradien fast durchbrochen und zu vier Kadialblättern 

 umgewandelt wird. In jedem der zweischichtigen Eadialblätter erhält sich als Best der Leibes- 

 höhle ein breiter Spalt, welcher das Lumen des betreffenden Radiärgefässes (c) abgibt. 



Die charakteristische Umwandlung des entodermalen Bechers in vier Eadialblätter hat 



Bibliotheca zoologica. Heft 19. ^ 



