LETTRES SUR L'AGROLOGIE. 477 



en présence de bases de la forme RO ou R*0, la précipitation des pre- 

 mières a lieu longtemps avant la neutralité du liquide ; et par consé- 

 quent si elles peuvent former des composés insolubles avec un acide 

 c^s composés ont une tendance marquée à s'opérer. Le second c'est 

 que, si une base est en minime quantité en présence d'une base très- 

 abondante, il y a tendance de l'acide à préférer l'union avec la base 

 abondante. Ces deux raisons se trouvent réunies pour assurer la com- 

 binaison de l'acide pliosphorique avec les sesquioxydes dans l'opération 

 que nous venons de décrire; par conséquent l'élimination par les fil- 

 trations de la totalité des bases de la forme R^O et RO, de la chaux 

 parce que l'ammoniaque ne la précipite pas, et de la magnésie parce 

 qu'elle est engagée dans des masses de chlorures ammoniacaux quila 

 sollicitent à des composés solubles, est incontestable. 



Ce précipité alumino-ferrique qui retient l'acide phosphoriqae, re- 

 dissous par l'acide chlorhydrique dilué, est traité par un grand excès 

 de potasse caustique et l'ébullition prolongée. On sépare ainsi le ses- 

 quioxyde de fer à l'état allotropique, et le liquide retient l'acide phos- 

 phorique et l'alumine à l'état d'alumina'es et de phosphates de po- 

 tasse. Cette liqueur est acidifiée par l'acide chlorhydrique et addition- 

 née, si la terre contient peu d'alumine attaquable, d'une certaine quan- 

 tité de chlorure d'aluminium filtré; puis on précipite l'alumine par 

 un mélange à parties égales d'ammoniaque caustique et de sesquicar- 

 bonate d'ammoniaque en dissolution concentrée. L'alumine entraîne 

 l'acide phosphorique à l'état de phosphate d'alumine. Cette alumine 

 phosphatée est recueillie desséchée et calcinée; puis, après porphyrisa- 

 tion, mêlée avec une fois et demie son poids de sihce artificielle, et qua- 

 'tre fois son poids de carbonate de soude parfaitement pur résultant de 

 la calcination du bicarbonate. Le mélange opéré avec soin est calciné 

 demi-heure à la lampe simple dans un petit creuset de platine. Le culot 

 alcalin, retiré chaud du creuset, se délaye rapidement dans de l'eau 

 mise au fond d'une capsule; la matière délayée est mise en digestion 

 24 heures avec du sesquicarbonate d'ammoniaque en excès. Le liquide 

 de filtraîion contient tout l'acide phosphorique à l'état de phosphate de 

 soude. 



Ce procédé de séparation de l'acide phosphorique dans le phosphate 

 d'alumine est le procédé donné par Berzélius. Mais, malgré la profonde 

 vénération que njus inspire l'illustre chimiste suédois, notre devoir 

 est de constater qu'il persiste toujours dans le liquide une certaine 

 quantité d'alumine à l'état d'aluminate de soude (faute peut-être de 

 connaître quelque précaution particulière employée par Berzélius dans 

 son laboratoire). Il n'en résulte pas moins que dans notre pratique, 

 quand nous séparons l'acide phosphorique à l'état de phosphate amo- 

 niaco -magnésien par le réactif connu , nous avons habituellement 

 trouvé dans le précipité une proportion plus ou moins grande d'alu- 

 mine qui vient rendre les résultats incertains. Ainsi en réunissant une 

 vingtaine de précipités et en séparant l'alumine, nous en avons dosé 

 la moitié du poids total de ces précipités. 



Il fallait donc, arrivé à ce point de l'analyse, changer le procédé de 

 séparation, et avant tout s'assurer que l'acide pliosphorique était bien 

 à l'état tribasique, ce dont il était permis de douter après la calcina- 



