SUR l'œuf D'HIVKK du PHYLLOXERA. 415 



M. le prolesseur Weismann, dans ses belles études Liologiques surlesdaphnoides, 

 relativement aux causes qui déterminent l'alternance des reproductions par par- 

 thénogenèse et par génération sexuelle dans les colonies formées par ces petits 

 crustacés : Weisinann a montré, par un grand nombre d'observations et d'expé- 

 riences, que l'apparition des individus sexués mâles et femelles ne dépendait pas 

 des conditions extérieures (température, nourriture, quantité ou qualité de l'eau) 

 auxquelles les colonies se trouvent momentanément soumises, mais ([u'elle était 

 liée à certaines générations déterminées quant au rang qu'elles occupent dans 

 le cycle d'évolution de ces animaux. Cette génération sexuée est tantôt la deuxième 

 ou la troisième, tantôt la dixième, la douzième ou même la vingtième du cycle, 

 d'un genre ou d'une espèce à l'autre. Le seul caractère commun du cycle généra- 

 teur chez tous les daphnoïdes, c'est l'absence de mâles et d'œufs fécondés dans'la 

 première génération de la colonie*. 



J'ai observé chez les pucerons des faits analogues qu'il serait trop long 

 d'exposer ici ; il me suffira de dire que, pas mieux que AVeismann chez les petits 

 crustacés qu'il observait, je n'ai réussi à transformer le mode de reproduction de 

 ces insectes par des changements déterminés artificiellement dans la température 

 ambiante et la qualité de la nourriture. Chez eux aussi, l'apparition des mâles et 

 des femelles est liée à certaines générations déterminées dans la descendance de 

 l'œuf d'hiver. Chez le phylloxéra du chêne, les ailés et leur progéniture sexuée 

 font toujours défaut dans les deux premières générations issues de l'œuf d'hiver, 

 et c'est dans la troisième seulement qu'ils commencent à se montrer pour devenir 

 graduellement plus nombreux dans les générations suivantes. On est moins bien 

 renseigné sur la génération qui fournit les premiers ailés et les premiers sexués 

 chez le phylloxéra de la vigne, des observations directes et précises manquant 

 jusqu'ici; mais, si l'on se rappelle que les ailés se développent principalement sur 

 les renflements radiculaires et que ceux-ci caractérisent la première année de 

 l'invasion (Max. Cornu), on sera porté à admettre que les premiers sexués, dans 

 cette espèce, appartiennent aussi à une génération peu éloignée de l'œuf d'hiver*. 



Je crois inutile d'insister plus longuement sur ces faits, qui répondent à une 

 des principales objections de M. Targioni-Tozzetti contre mes vues sur la cause 

 de l'épuisement progressif de la fécondité chez les femelles agames des colonies 

 radicicoles du phylloxéra. Cette cause a bien son siège dans l'organisme même, et 

 n'a aucune relation, au moins directe, avec les conditions extérieures de tempéra- 

 ture et de nutrition. Elle est de même nature que celle en vertu de laquelle toutes 

 les fonctions de l'économie diminuent d'énergie par le fait même de leur durée et 

 de leur exercice prolongé. Mais quel est le temps nécessaire pour que la puissance 

 de reproduction agame du phylloxéra arrive à sa dernière limite, en d'autres termes, 

 dans quel délai les colonies radicicoles soustraites à l'influence régénératrice de 

 l'œuf fécondé disparaissent-elles par épuisement total? C'est ce que nous ne 

 savons pas encore, et c'est pour éclairer cette question, qui intéresse également 

 la science et la pratique, que j'ai proposé les expériences sur la destruction des 

 œufs d'hiver. 



Je passe maintenant aux autres objections de M- Targioni-Tozzetti. Je m'y 

 arrêterai beaucoup moins longuement que sur la précédente, car il ne s'agit plus 

 ici d'une question de principe, mais de simples faits d'observation sur lesquels, je 



1. Weisinann distingue parmi les daplinoides des espèces polycyciiques, nionocycliques et 

 acycliques, suivant que la génération sexuelle vient interrompre plusieurs ou une seule fois par an 

 la série des générations parthénogénésiques ou fait complètement défaut dans les pliénomènes 

 démultiplication de ces animaux. Ces diverses formes du cycle reproducteur se sont développées, 

 suivant \\ eismann, par sélection naturelle en relation avec le retour périodique annuel plus ou 

 moins fréquent des causes de destruction des colonies formées par les da|)linoïdes. Si nous appli- 

 quons ces vues au piiylloxera, nous pouvons considérer le parasite de la vigne comme une espèce 

 monoc\cli(iu(', c'est-à-dire n'ayant qu'une seule période sexuelle dans le cours de son évolution 

 annuelle, et l'apparition de la génération sexuée et des œufs d'hiver comme en relation avec le 

 danger que fait courir aux colonies la destruction des radicelles de la vigne. Ceci nous explique 

 pourquoi la formation des ailés est abondante surtout sur les radicelles cl précède de peu de temps 

 la destruction des renllenients sur lesquels se tiennent les individus destmés à subir cette 

 transformation. 



2. Tour élucider expérimentalement cette question, il faudrait suivre toutes les générations issues 

 les unes des autres à partir d'un même œuf d'hiver et placées sur des racines de vignes en pleine 

 végiHation. Les observations faites chez des insectes conservés en captivité sur des fragments de 

 racines mis en vase clos n'ont qu'une valeur très relative. C'est ainsi que Itiley dit avoir constaté 

 qu'il se passe au moins cinq générations de radicicoles, depuis la forme hivernante, avant l'appa- 

 rition des premiers ailés (Sixtli Annual Report of the State Entomologistof Missouri, p. 66; 1874) 

 et que, d'après les observations plus récentes de M. Boiteau, ceux-ci ne conmicnceraient à se 

 montrer que dans la deuxième année du cycle d'évolution de l'insecte sorti de l'œuf d'hiver 

 (Comptes rendus, 11 décembre 188'2). 



