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querent pas. On connait la wagnerite, fluoree naturelle ; on peut 

 preparer le compose similaire chlore. 



Ces analogies du chlore et dii fluor se ponrsuivent plus loin. 



Traitons du sel marin, du chlorure de sodium, par de I'acide sul- 

 furique. Yous voyez qu'il se produit aussitot un abondant degage- 

 ment d'acide chlorhydrique gazeux. 



Faisons de memo pour le fluorure de sodium. Ajoutons dans un 

 vase de plomb de I'acide sulfurique a un fluorure alcalin. J^ous 

 verrons des fumees intenses se produire. Dans I'un et I'autre cas, 

 nous aurons degage un corps gazeux a une temperature de + 20° 

 (centigrade), fumant abondamment a I'air, incolore, possedant les 

 caracteres d'un acide energique, s'unissant a I'etat anbydre avec 

 Tammoniaqiie, ties soluble dans I'eau et s'y combinant avec une 

 grande elevation de temperature. 



Si nous donnons au fluorure de sodium, au compose binaire du 

 fluor et du sodium, la formule NaFl, celle du corps acide produit par 

 Taction de I'acide sulfurique ne peut etre que HFl. Les deux 

 reactions sent identiques, 



Le corps gazeux, acide, produit dans cette reaction, est done une 

 combinaison de fluor et d'hydrogene, un corps analogue a I'acide 

 cblorbydrique auquel nous donnerons le nom d'acide fluorbydrique. 



Mais, dans les sciences naturelles I'analogie ne suflit j)as ; la 

 metbode scientifique ne peut admettre que ce qui est rigoureusement 

 demontre. II fallait done tout d'abord prouver que I'acide fluorby- 

 drique etait un acide bydrogene. Et ceci, messieurs, va nous reporter 

 au commencement de ce siecle. Vous savez combien fut grande I'in- 

 fluence de Lavoisier sur I'essor de la cbimie en tant que science veri- 

 table. Vous savez combien ce grand esprit, par I'emploi contiuu de 

 la balance dans les reactions, fournit a la science que nous etudions une 

 rigueur matbematique. Frappe du role important de I'oxygene dans 

 la combustion, il crut que cet element etait indispensable a la forma- 

 tion des acides. Pour Lavoisier, tout acide etait un corps oxygeue ; 

 I'acide cblorbydrique fut done, d'apres les tb^ories de Lavoisier, con- 

 sidere comme renfermant de I'oxygene, et il en fut de mome, par 

 analogic, pour I'acide fluorbydrique. 



C'est a votre grande savant Humpbry Davy que revient I'bonneur 

 d'avoir demontre que I'acide fluorbydrique ne renfermait pas d'oxy- 

 gene. Mais permettez-moi, avant d'arriver aux belles recbercbes de 

 Davy, de vous rappeler I'bistorique de la decouverte de I'acide fluor- 

 bydrique. Nous ne nous arreterons pas aux recbercbes de Margraff 

 Bur ce sujet, publiees en 1768, mais nous n'oublierons ]3as que ce fut 

 Scbeele qui caracterisa I'acide fluorbydrique en 1771, sans arriver 

 toutefois a I'obtenir a I'etat de purete. En 1809, Gay-Lussac et 

 Tbenard reprirent I'etude de cette preparation et arrivereut a pio- 

 duire un acide assez pur, tres concentre, mais qiii etait loin d'etre 

 anbydre. L'action de I'acide fluorbydrique sur la silice et les silicates 

 fut alors parfaitement elucidee. 



Keportons-nous maintenant vers I'annee 1813, epoque oil Davy 

 Vol. XV. (No. 91.) 2 h 



