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nature bilatérale deréconomie, cette disposition cesse rapidement d'exister 

 pour céder la place à la double constitution définitive. Elle persiste 

 pendant un temps assez long dans des rares cas, dont les embryons de 

 Porcellio et d' O/2/scHS montrent le meilleur exemple; elle disparaît, partout 

 ailleurs, avec une telle rapidité, que les rudiments nerveux paraissent, dès 

 leur genèse, composés de deux parties distinctes et symétriques, latérales, 

 placées d'un côté et de l'autre de la ligne médiane du corps, quoique à 

 ime faible distance d'elle. Cependant, même lorsqu'il en est ainsi, la disposi- 

 tion simple et impaire ne laisse de se montrer. Elle existe au début même 

 de la formation des centres, car leur zone d'origine est médiane et 

 entière ; elle cesse rapidement de s'offrir, à la suite de la prédominance 

 acquise d'emblée parles bords de cette dernière, où la substance fibrillaire 

 se dépose en hâte. Elle se maintient souvent, en outre, et ne disparaît pas, 

 dans les lobes ganglionnaires de la moelle et du cerveau, dont l'ensemble 

 est impair et médian, bien que leurs côtés aient d'habitude la prépon- 

 dérance sur leur région intermédiaire, et localisent en eux les fonctions du 

 système, celle-ci ayant seulement une valeur de commissure unissante. 

 Par contre, elle manque vraiment, dans la règle ordinaire, aux connectifs 

 qui joignent mutuellement les ganglions de la moelle, et qui consistent, 

 entre tous ces nodules ganglionnaires, en deux bandes longitudinales et 

 parallèles, allant des uns aux autres. 



Toutes les ébauches des centres nerveux sont continues, et prennent 

 naissance à la file. Leur zone génétique correspond à une étroite plaque 

 ectodermique, ventrale et médiane, qui part de l'extrémité antérieure du 

 corps de l'embryon pour se terminer sur l'extrémité postérieure. La bouche 

 étant, non point terminale, mais reportée un peu en arrière du bout 

 antérieur, et sur la face ventrale, de l'économie, toute la partie de l'ébauche 

 nerveuse, placée en avant d'elle, donne le cerveau, et la partie située 

 derrière elle fournit la moelle. Le collier œsophagien est produit, en 

 continuité complète avec les deux rudiments précédents, par l'ectoderme 

 qui entoure l'orifice buccal. De cette manière, l'ensemble des centres 

 nerveux constitue, dès son début, un système d'une seule unité. — 

 La moelle et le collier conservent, à peu de choses près, leur disposition 



En 735, un mâle vu par la face ventrale. — En 786, une femelle, vue de même, et portant ses 

 œufs, logés sous son abdomen. — La comparaison de ces deux figures permet d'apprécier le 

 dimorphisme sexuel de ces animaux. — En 787, extrémité antérieure du corps, dont le bran- 

 chiostcgite a été enlevé, pour laisser voir toutes les branchies en place, dans leur position 

 naturelle; les bases des pattes correspondantes sont coupées; en avant, et sous les antennes, 

 se trouvent les fouets des maxillipèdes, et, plus bas, le troisième maxillipède entier. - En 788, 

 même préparation que dans la précédente figure; seulement, les podobranchies ont été enlevées, 

 laissant seules les arthrobranchies, dont les externes sont rabattues en bas. — Dans la 

 figure 735, les signes en flèche dressée expriment les orifices sexuels du mâle; de même, dans 

 la figure 786, les signes en croix renversée dénotent les emplacements des orifices sexuels 

 femelles. En outre, dans ces deux figures, la bouche est percée au centre d'une zone laissée en 

 blanc, que couvrent les appendices masticateurs, représentés en entier et grossis dans les 

 figures 748 à 75/, (p. 991). En partie imité d'après Huxley. — Se reporter aux figures 7.80 à 788 

 des planches précédentes (p. 1070, 1071), et aux figures 789 à 789 des planches suivantes (p. 981, 

 987. 99I) 999, ioo5, 1010, 1011, 1017). 



