EXPLICATION DES FIGURES 785 



Fig. 67. — Tcchnique de l'injection dans une veine allantoTdiennc. L'ceut transilliiinin6, Ic li* jour d'incu- 

 bation. CA = chanibre d'air ; V = veines allantoîdiennes, visibles ă tiavers la transparcnce de la coquille ; V, = 

 trajct de la veine mise en ividence a travers la nienil)rane papyrac^e rendue transparente par de riuiile de paraffine, 

 a l'interieur du volet pralique dans la coquille. 



Kig. 68. — Maniere de peiietrer dans le etrlonie extra-enibryonnaire par Tciuverture d'iMi pli anniioticpie 

 lateral. 



Hg, 69. — Embryon de puuiet.le 2«' jour d'iiieubation. On voii ; le tube neural, Ies soniitcs, Ia vesiinle otique, 

 le pli amiiiolique eepbalique couvrant i)artiellenicnt latele. L'aiguille operatoire dansla position voulue ponr liiuision 

 du |)li amnioticiue cranien. Coloration vitale au bleu de Nil. 



Kig. 70. — lunbryon de poulet au d^but du 3>^ jour d'incubation. A A = place de la section transversale 

 (le la figure 71. Pholographie vivant. Coloration vitale au bleu de Nil. 



Kig. 71. — lunbryon de poulet au d^but du 3« jour d'incubation. Section transversale, du cote cranial, 

 par rapport a l'emergence des art^res vitellines, i^i peu pr^s au niveau de la ligne A A de la figure 7il. a = mem- 

 brane vitelline ; b = plis amniotiques formes par l'ecto- et le mesoderme ; e = coelome extra-embryonnaire ; 

 d = coelome intra-enibryonnaire ; e = endoderme ; / = vaisseau.\ vitellins ; g = deux aortes ; /> = corde ; i = tube 

 neural ; / = somites ; k = mesoderme : somatoplevre et visceroplfevre ; / = ectoderme tegumentaire ; m = canal de 

 Wolff ; n = canalicule segmentaire de l'organe de Wolff (m^sonephros). 



Kig. 72. — Operation de myelorachischizis. Coloration vitale de la breche amniolitpie. 



Fig. 7.3. — Ouverturc de la breche anniiotique. 



Kig. 71. — l.'anniios est rouvert, ses plis sont ecartes latcralcnicnt. 



l'"ig. l!i. — Operation de myiSloschi/.is. l.e tube neural est ouvert ii l'aide de l'inslruineut operatoire. 



Kig. 76. — .\spect apres la fin de l'operation de la figure 70. 



I'ig. 77. — Phases de l'operation de niyeloschizis (schc'ma). Incision de la membrane vitelline. 



Kig. 7H. — Iqnderme tegumentaire incise et enleve. On onvre le tube neural avec raiguillc opeiatoire. 



Fig. 79. — Le tube neural est ouvert. 



Kig. 80. — Disposition des deuxloupes binoculaires en vue de rexecnlioii des transplaiitations embryonnaires. 



Kig. 81. — (/^Tegument embryoiniaire de la race de l'lyiniuitli, Iransplanle sur la membrane chorio-allan- 

 toidienne ; />) meme transplant au boul de 48 lieures. 



Kig. 82. — a, b et c) Cceur d'un embryon de jjoulel de 3 Jours, implante sur l'aire vasculaire vitelline. 

 V = Ventricule ; li = Inilbe ; .1/ V = membrane vitelline ; A \ = aire vasculaire. l-ai c, myoblastes repandus sous la 

 mendirane vitelline. 



Kig. 83. — Micromanipulation. On pcut voir : l'aiguille en verre. a droitc, et l'anse en plaliiu' cluuiffee. ;'i 

 ganche, Ies deux montees sur Ies bras du nikromanipulateur. 



Kig. 84. — a, b et c) La maniere d'obtenir la poiiite de vcrrc pour la micrornanipnlation. 



Fig. 8."). — Secliomiemeul d'un erythrocyte. 



Fig. 86. — Micromanipulation. Vue d'ensemble de rinstallation. Chambre (Thuiie, installation plioto- 

 graphique. 



Fig. 87. — IJetails de la chambre d'buile. 



Fig. 88. — Microscope Lunii])an niuni du disposilif photographique, compose dune chanibre â miroir el 

 du viseur « niiflex ;. 



Fig. 89. — Installation pour la |>hotographie de l'enibryon vivant in si7n. ('.hand)re a miroir de refiechis- 

 scmcnt, anncaux de prolongement, objcctif, illuniination laterale. 



Fig. 90. — Electrophorese sur papier, o) Serum d'embryon de poulet a 14 jours d'incubation ; /)) blanc d'oeui 

 (le poule de Legliorn ; /. ^valuation quantitative (courbe obtenue a l'eleclrocardioscoiH') ; //. ])apier(le filtre a frac- 

 tions jiroleiniques, aprcs le di?veloj)()ement. 



Kig. 91. — Chromatographie sur jiapier (bidimensioimelle). .\mino acides de l'hydrolysat de proteines des 

 muscles d'un poussin de 2 jours. a) Phenol/HjO ; *) butanol/acide acetique/H.,0. 



Kig. 92. — Schema des 6tages de structure de l'organisme. 



Kig. 93. — Embryon ă 24 heures d'incubation. /. .Membrane vitelline conlenant du glycogene ; '.'. glo- 

 bules vitellins conlenant du glycogene. 



Kig. 94. — Embryon âg^ de 5 jours. 1. Moelle epinicre conlenant du glycogene ; ~. myoblastes conlenant 

 du glycogene. 



Kig. 95. — Cellules synipalhiques nerveuses en niigration riches en glycogene. lanbryon a ."> jours 

 d'incubation. 



Fig. 96. — Foie conlenant du glycogene chez un embryon a 6 jours d'incubation. 



Fig. 97. — Glycogene dans le foie d'un embryon a 10 jours d'incubation. Dessin â la chanibre claire. 



Kig. 98. — Glycogene dans le foie de l'enibryon, k 13 jours d'incubation. Uessin â la chanibre claiip 



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