792 RKCIIERCHES D'EMBK'i OLOGIE EXPERIMENTALE 



quatrieme jour d'incubation. On voit Ies deux bouts de la moelle, entre lesquels un pont de conimunication s'est forme ; 

 b) section longitudinale â travers le pont de communication chez un enibryon de 7 jours. 



Fig. 237. — Embryon de 7 jours, cauterise au S*" jour. Section frontale-longitudinale â travers le tube neural. 

 Le tube neural a ete detruit sur une etendue d'environ 8 segments. On voit la pârtie regeneree du tube neural 

 et le defaut niedullaire restant (oii le canal rachidien est denieure vide). Vn pont de conimunication s'est forme 

 elitre Ies deux extremites medullaires sous la forme d'un faisceau de fibrcs nerveuses. Formation de niultiples canaux 

 ependyniaires dans la pârtie regeneree (aspect teratoide). Remarquer la riche vascularisation intra- et perinieduUaire 

 de Ia pârtie regeneree. 



Fig. 238. — a et h) Details de la figure 237. On voit le tronc de liaison, en section longitudinale, et Ies canaux 

 ependyniaires neoformcs. 



Fig. 239. — Details de la figure 237. Aspect desorganise de la mocUe regeneree. Canaux ependyniaires neofor- 

 mcs. Vaisseaux intramedullaiies lelativeiiiciit grands. 



Fig. 240. — a) Ablation totale de la moelle (opeiatiou au bout de trois jours d'incubation) au niveau 

 des nienibrcs inferieurs. Retablissement du tegument. Reaction intense de la phosphatase alcaline ; b) aspect normal 

 des racines de l'arc vertebral. Au lieu de Ia nnelle, un tissu mesenchyniateux lâche et quelques vaisseaux. 



Fig. 241. — Aspects de Ia moelle â la seconde periode (au bout de 12 jours d'incubation). 



Fig. 242. — a, b, c, ci et e) Embryon â myeloschizis â proximite de la zone electrocoagulee ; un tronc ner- 

 veux se detache de la moelle ; et traverse le corps vertebral au niveau de Ia racine de l'arc : /) details. Le tronc 

 nerveux, dans la lumiere d'un canal qui traverse le modele cartilagineux du corps vertebral. 



Fig. 243. — Embryon de 7 jours; destruction complete de la moelle au niveau des menibres inferieurs, 

 sur l'etendue de 10 segments. Section transversale. Defaut tegumentaire referme ; absence de Ia moelle. On remarque : 

 le ganglion rachidien isole, qui reţoit son tronc de fibres afferentes ; au lieu de la moelle, quelques troncs nerveux 

 — en section transversale — qui se dirigent lateralement et complctent le nerf rachidien, cn lui apportant son contin- 

 gent nioteur. Impr^gnation argentique. a) Disposition typique de Ia racine anterieure. Reg^neration des racines 

 anterieures, par formation d'une « queue de cheval » ; b) comparaison avec une section â travers un embryon nor- 

 mal ; c) deux ganglions rachidiens denieures isoles. 



F"ig. 244. — Detail de la figure 243. On voit la racine anterieure regeneree. 



Fig. 24.5. — a et b) Disposition topographique et ramification du nerf rachidien dans le cas de l'eiubryon 

 de la figure 243. Absence du segment niedullaire. Racine anterieure regeneree. 



F'ig. 246. — n) Disposition et epaisseur du nerf rachidien normal; b) nerf rachidien de l'embryon opăre. 



Fig. 247. — a et b) Plexus nerveux d'un membre appartenant â Ia rigion operee. 



Fig. 248, — a, b et c) Embryon de 6 jours, dont la moelle a ete cauteris^e au niveau des menibres inferieurs 

 ă l'âge de 3 jours. Malformation des menibres inferieurs, â aspect conique. 



Fig. 249. — Embryon de 11 jours, dont la moelle a ete caute risee au niveau des menibres superieurs. 

 Aspect conique du membre supericur. o) Vue dorsale ; 6) vue laterale ; c) details. 



Fig. 250. — a et ft) Enibryon de 10 jours, dont la moelle a ete cauterisee au bout de 3 jours, au niveau de 

 membres inferieurs. La plaie tegumentaire completement guerie. L^n defaut s'est toutefois produit dans la paroi 

 antero-laterale droite, au niveau du corps de Wolft ; <■) menie enibryon, vue laterale. Defaut de Ia paroi antero-lat^- 

 rale du tronc, laissant apparaitre le corps de Wolff. Les menibres inferieurs, normalement developpcs. 



Fig. 251. — Destruction totale de la moelle. Corde dorsale en appa ence dedoublee et triplee au niveau 

 de la region operee [Pi ssement). 



Fig. 252. — Embryon de 7 jours. .\nencephalie experimentale, o, h) Electrocoagulation des vesicules cere- 

 brales â 51 heures d'incubation. On a mis en evidence la phosphatase alcaline. La reaction de la phosphatase est 

 d'intensite maximum au niveau du bulbe (a) et de la molie (6). Enibryon temoin (c) du nienie âge, chez 

 lequel on a mis en evidence la phosphatase alcaline. La reaction de la phosphatase est faible au niveau de la 

 moelle, negative au niveau du bulbe, maximum au niveau du dienc^phale. 



Fig. 253. — Embryon de poulet de 12 jours d'incubation. Ganglion rachidien. Differenciation des grandes 

 cellules ganglionnaires. Impregnation argentique. 



Fig. 254. — a et b) Embryon de poulet de 12 jours d'incubation. .\pparition du type ganglionnaire unipolaire. 

 Fig. 255. — a,b et c) Embryon de poulet de 12 jours d'incubation. Differenciation des grandes cellules gan- 

 glionnaires. Impregnation argentique. 



Fig. 256. — a et b) Embryon de poulet de 12 jours d'incubation. Terminaisons nerveUses motrices dans la 

 musculature. Impregnation argentique. 



I"ig. 257. — Section transversale par Ie ccrveau • e.xencephale » de l'embryon de pou et. 



lig. 258. — Embryon â exencephalie sjiontanee a cote d'un temoin normal, du nicmc âge (7 jours). 



