IL Technisches in Bezug auf Gonservirung der Embryonen etc. 371 



die reichlichen, sehr flüssigen Eidottermassen das Wasser in kürzester 

 Zeit milchig trüben und undurchsichtig machen. 



Von dem an vielen Orten so beliebten Auswässern habe ich keine 

 guten Resultate gesehen. Das bei der hohen Temperatur stets lau- 

 warme Wasser schien mir eine Aufquellung des Keimes herbeizu- 

 führen. Ich habe aus diesem Grunde das Auswässern bei den meisten 

 Embryonen in Wegfall gebracht. Die umschnittenen Keimscheiben 

 wurden aus der Fixationsflüssigkeit zur Erhärtung direct in 30 7o -A-l- 

 cohol suspendirt und dann successive auf je 24 Stunden in 50 7»? 80 °/o 

 und 96 "/^) Alcohol gelegt. 



Aeltere Embryonen, bei denen Ossificationen zu vermuthen waren, 

 wurden in übersättigter Picrinsäurelösung fixirt. Auch bei dieser Be- 

 handlungsweise erneute ich die Lösung jeden Tag. 



Sehr schwierig ist oft das Auffinden des Keimes in den ersten 

 Entwicklungsphasen. 



Eine dem Eileiter entnommene befruchtete Eidotterkugel gewährt 

 anfänglich weder bei der Betrachtung mit blossem Auge noch bei Zu- 

 hülfenahme einer Loupe einen Anthaltspunkt, an welcher Stelle der- 

 selben der Keim in Bildung begriffen ist. Selbst nach der Erhärtung 

 in Chromsäure oder Picrinsäure markirt sich der Keimpol in keiner 

 Weise. Ich war deshalb genöthigt, manche gehärtete Eidotterkugel 

 in Segmente zu zerlegen und dieselben sodann auf Schnitten zu unter- 

 suchen. Auf diese Art ist es mir zwar möglich gewesen, den Keim- 

 pol zu ermitteln, jedoch war ich nicht in der Lage, die Schnittrich- 

 tung in einer zweckmässigen, dem Stadium entsprechenden Weise zu 

 Orientiren. Die Gewinnung übersichtlicher Schnitte war ganz dem Zu- 

 falle überlassen. 



Bei Anwendung von schwachen Osmiumsäurelösungen markirt sich 

 der Keim als ein etwas dunkler tingirter Fleck. Die Umständlichkeit 

 dieses Verfahrens, der relativ grosse Zeitverlust, die aufsteigenden 

 Osmiumdämpfe, die grosse Aufmerksamkeit, welche man einem jeden 

 Objecte einzeln widmen muss, gestatten nur eine beschränkte Zahl 

 von Eidottern auf diese Weise präpariren zu können. 



Die Osmiumsäurefixation führte ich folgend aus. Ich träufelte 

 vermittelst einer Pipette tropfenweise eine ^j^ % Osmiumlösung auf die 

 von Eiweisshüllen befreite, in physiologischer Kochsalzlösung suspen- 

 dirte Dotterkugel. Diese Manipulation wurde so lange fortgesetzt, bis 

 der Keim sich durch stärkere Dunkelfärbung von der Umgebung 

 markirte. Sodann wurde die Keimscheibe im weitesten Umfange rings 

 umschnitten und in Alcohol gebracht. 



Die in späteren Stadien auftretende Area embryonalis (Embryonal- 

 schild) kennzeichnet sich am frischen Eidotter als ein etwa 1 mm 

 grosser leicht weisslicher Fleck, dessen Contouren erst nach der Ein- 

 wirkung von Chromsäurelösungen schärfer hervortreten. 



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