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Schnitte waren stark iiberfärbt, wurden mit Wasser gut abgespült 

 und so lauge in eiuer konzentrierten Lösung von Pikrinsäure in 

 Wasser behandelt, bis sie makroskopisch last gar nicht mehr rot 

 getarbt erschienen. Dann folgte Entwässerung in absolutem Alkohol, 

 Aufhellung mit Nelkenöl und Einbettung in Terpentinbalsam. Dieses 

 Verfahren ist eine Moditikation der von Staritz angewendeten 

 Färbemethode. Die EinbettuDg der gefärbten ISchuitte in Kanada- 

 balsam verdient vor der in Glyzerin den Vorzug, weil sich in 

 Kanadabalsam die Färbungen ausgezeichnet halten, während sie in 

 Glyzerin in sehr kurzer Zeit verblassen. Die Eiweißkörper sind. 

 nach dieser Methode behandelt, intensiv rot gefärbt, bedeutend 

 schwächer oder gar nicht der Xucleolus und in manchen Fällen 

 ein Belag an der Siebplatte, alle anderen Zellbestaudteile sind voll- 

 kommen farblos. 



Auch durch andere Anilinfarbstoffe werden die Proteinkörper 

 tingiert (z. B. Nigrosin, Auilinblau), doch bei weitem nicht so 

 intensiv und different wie mit Säurefuchsin. 



Bei Anwendung des zuerst erwähnten Färbungsverfahrens 

 fallen in gewissen Plianzen (Jlimosa pudica) in den Holzgefäßen 

 oft grüne Sphaerite eiuer unbekannten organischen Substanz (viel- 

 leicht einer Verbindung mit der zur Entfärbung verwendeten Pikrin- 

 säure) aus. Mit der von Lily H. Huye angegebenen Färbung mit 

 Metbylblau-Eosin habe ich keine Erfolge erzielt. 



Soweit es anging, untersuchte ich auch lebendes Material. 

 Die Eiweißkörper sind in lebendem Zustande allerdings nur in 

 jenen Pflanzen genügend leicht sichtbar, die größere Spindeln be- 

 sitzen, wie z. B. LupiniiS Intens und angustifoliiiSj Vicia Faha, 

 Phastolus u. a. 



2. Reaktionen. 



Die Ausführung der Eiweißreaktionen wurde dem Material 

 augepaßt. Bei Pflanzen, die freiwillig einen Safttropfen ausströmen 

 ließen ( Phaseoluskeimlinge u. a.) oder bei denen ein Proteiukörper 

 enthaltender Tropfen ausgedrückt werden konnte {Vicia, Aniicid) 

 wurden die Inhaltskörper in diesem Schleimsafte geprüft, die übrigen 

 Arten wurden teils in trischen Schnitten, teils, wenn das ßeagens 

 eine Verquellung hervorrief, auch als fixiertes Material verwendet. 



Die Eiweißkörper sind unlöslich in Alkohol, Äther, Chloro- 

 form. 



Sie verquellen in verdünnter Kali- und Natronlauge und ver- 

 schwinden ganz oder teilweise. 



In kaltem Wasser sind sie unter Aufquellung löslich. 



Werden sie mehrere Stunden mit absolutem Alkohol behandelt, 

 so verlieren sie ihre Löslichkeit im Wasser. Dasselbe findet statt, 

 wenn die Schnitte einer Temperatur von 100'' C. auf kurze Zeit 

 ausgesetzt werden. Dabei tritt eine innere Veränderung (Koagu- 

 lationj ein. 



