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Die einseitigen Verdickungen der Elateren iiaben eine bio- 

 logische Bedeutung, indem sie eine hygroskopische Krümmung 

 derselben ermöglichen, die in ganz bestimmter Weise erfolgt, wie 

 man sich leicht durch das Experiment überzeugen kann. Im 

 feuchten Zustande sind die Elateren vollkommen gerade 

 gestreckt und halten die zwischen ihnen liegenden Sporen zurück. 

 Im trockenen Zustande krümmt sich der mittlere (mit Spiren ver- 

 sehene) Theil etwa halbkreisförmig, und zwar constant so. dass 

 die continuierlich verdickte (durch Zusammenfliessen der Spiren) 

 Flanke des Elaters die Convexseite des Bogens bildet. Durch diese 

 bogige Krümmung der Elateren bei Trockenheit entstehen 

 Lücken zwischen denselben, durch welche die Sporen leicht aus- 

 fallen und von der trockenen Luft weithin verbreitet werden können. 

 Der geschilderte Mechanismus ist also sehr wirksam in demselben 

 Sinne thätig wie alle anderen Ausstreuungsmechanismen, die wir 

 bei den Bryophyten können, die alle dahin wirken, die Sporen bei 

 feuchtem Wetter möglichst zurückzuhalten und bei trockenem zu 

 entlassen. Von den Elateren wissen wir längst, dass sie nicht etwa 

 elastische Schleudern zur Sporenaussaat sind, sondern im Gegentheil 

 ein feines Geflecht, welches die Sporen möglichst zurückhält bei 

 feuchtem Wetter. Ebenso wirken die Kapselklappen der vierklappig 

 aufspringenden Lebermoossporogone, die bei Feuchtigkeit zusammen- 

 neigen, bei Trockenheit sich kreuzförmig ausbreiten oder gar zurück- 

 schlagen und ganz genau auf demselben Effect hin wirken die 

 hygroskopischen Krümmungen der Peristomzähne bei den Laub- 

 moosen. 



Die Sporen von Makinoa sollen nach Miyake eine sehr 

 dicke Membran besitzen, die einseitig dicker ist und aussen sollen 

 sie Spuren von Netzleisten zeigen. Von alledem ist nun in Wirk- 

 lichkeit nichts vorhanden. Die Membran ist verhältnismässig dünn 

 und der LTthum Miyakes dadurch herbeigeführt, dass sich im 

 frischen Zustande (wie oft auch in anderen Lebermoossporen) im 

 Inneren ein grosser, etwas escentrisch gelagerter Oeltropfen be- 

 findet. Die Oberfläche wird bereits von Stephani 1. c. ganz 

 richtig als „papillulis aspera" angegeben; von Netzleisten ist auch 

 bei stärksten Vergrösserungen nichts zu sehen. Die Grösse der 

 Sporen ist von Miyake (20 — 25 ^) und von Stephani (bis 27 jx.) 

 zu gering angegeben; sie sind bis 29 (i im Durchmesser (Fig. 8). 



Das eioenthümliche Andröceum ist von Miyake und von 

 Stephani gut beschrieben, einer besonderen Erörterung bedarf 

 aber die Beschaffenheit der Antheridenkammern. Aus den Zeich- 

 nungen von Miyake des Längsschnittes des Andröceums in Bot. 

 Magaz. Tokyo 1. c. und Hedwigia 1. c. gewinnt man die Vorstellung, 

 dass die Decke der Antheridienkammern (wenigstens ursprünglich) 

 vollkommen geschlossen ist. Das ist nun nicht der Fall, sondern 

 das runde Loch der in der Mitte einzellschichtigen Decke der 

 Antheridienkammer ist von Anfang an vorhanden und sind die 

 Antheridienkammern in jeder Beziehung ganz gleich mit denen von 



