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zii.satniiioiig(3srl7l. wclclir IVülicr dcMii fliiajacylliydriir »eorebon wurde. 

 Die Formeln von ViWkel und Solirero für (his Gnüjcneol enl>|)ratli(Mi 

 einem Genien<ie dieser lieiden [Ntiiioloireii. Dieselhen unliMscIieideii 

 sich dureli ihre Siedepunkte jinnz \ves<'nllieh Mit Chlor und Hrom 

 lielern dieselben leicht crysljillisirhiire Verhinduii^cn. Die reinen V'er- 

 l)indungen gehören in eine homologe Reihe mit dem P^urfurcd. Das 

 Creosot des liuchentheers ist also durchaus nicht, wie vielfach be- 

 hauptet wird, Phenylall<()hol oder eine l'henylverbindung, sondern es 

 enthalt als Hau[)tlirslandllieil (juajacylige Säure und kann vielleic^lit als 

 eine den zusaniinen^esel/lcn Aethern ähnliche A'erhindung betrachtet 

 werden. Welches zweite Radikal aber in dieser Veibindung anzu- 

 nehmen ist, werden erst s[iä!er<' Versuche lehren. Der hei der 

 Desiilialion des Gnajacs zuerst iibeigchende flüssige Andieil, das 

 Gnajacen, ist nocbnials von Dr. (iilni analysirt worden. Es hat sich 

 aus seinen Versuehen erziehen, dass die letzte Formel Völkel's für 

 diesen Körper unriciili'i: ist, ebeti so wie die Behauptung, der Körper 

 sei von «iclber Farbe und zeige eigenlhiiinliclK! Reactionen mit Alka- 

 lien. Er lässt sich durch Desiilialion über Kalk leicht reinigen und 

 farblos erhalten, zeigt aber dann all<> diese Reaclionc n nicht, und 

 enlspriciit der Formel CioIlsOi. Es ist das Gnajacen kein Ableliyd 

 und sieht in keiner Beziehung zur Angelikasänre. Das Pyrognajacin 

 endlich, ein cryslallisirtes Producl. w<'lches sich in den letzten An- 

 Iheilen des Destillats des Guajacs findet, hat Dr. Nachbaur einigen 

 weiteren Versuchen unterworfen, welche die früheren Analysen von 

 Pelletier und Deville bestätigen, dagegen nicht im Einklang(> stehen 

 mil den zuletzt von Ebermayer veröfrenllichlen. Desshalb fällt auch 

 damit die Ansicht von Knop. Auch directe Versuche , den Körper 

 durch Alkalien in seinen vermein Jüchen Beslandlheilen zu siiallen, 

 gaben ein Resnllal. welches diese Ansicht nicht uiiterstülzl Dr. Nach- 

 baur hal ferner aus di-r kürzlich von Hlasiwelz entdeckten Florentin- 

 sänre die entsprechende Suliosäure dargestellt und eine Anzahl ihrer 

 Salze untersucht. Es hat sich ergeben, dass sie die Verhältnisse der 

 Siilfohalicylsäure, mit'.'ersie homolog ist, aufs vollsläudigsle nachahmt 

 und wie diese zweibasisch ist. Dr. Gilm hat mit dem Amyl-Alkohol 

 die Reaction aiisgefiihrf, vermittelst welcher d(;r Aelhyl - Alkohol 

 Knallsäure liefert. Der Amyl-Alkohol geht unter diesen l'msländen 

 keine der Knallsäure homologe Verbindung ein pian erhält stall der- 

 selben nur eine Doppelverbindnng von Oxalsäure und Sal[)eteisäure. 

 Wenn man die grosse chemische Aehnlichkeil des Wasserslolls mit 

 dem Melhyl und Aelhyl berücksichtigt, so scheint es möglich, dass 

 wenn man bei d(!r Darstellung dvs .lodslickstofTes statt Ammoniak, 

 Methyl- oder Aelhylammin nimmt, eine dem .lodslickstoll' parallel 

 hmfende Verbindung erhallen werde, iu welcher statt ^\^>s Wasser- 

 stolV-> eines dieser Alkoholradikale eingelreten isl. Ein Versuch, den 

 Dr. V. Gilm hieiüber angesielM hiil, liererle abei" keine feste Verbin- 

 dung, wie (Hess unter denselben l'msländen beim Ammoniak der 

 Fall isl, sondern es zeigte sich die aulfallende Hlrsclieinnng, dass der 

 sonst ganz unlösliche .lodslickstoU" in einer Aelhylamminlösung mil 

 der ffrössteu Leichliffkeit löslich ist. 



