144 Werner, Beiträge zur Theorie der Affinität und Valenz. 



H3C H H H 



\ / \ / 



c=c c=c 



/ \ / \ 



H COOH CH, COOH 



zu erklären. Darnach sollen^) »entweder die betreffenden 



au C == C gebundenen Radicale direkt und im Sinne 



/ \ 

 der Bildung beständigerer Verbindungen ihren Platz wech- 

 seln, oder es soll die zweifache Bindung beider Kohlenstoff- 

 atome zeitweise gelockert werden, so dass unter Wirkung 

 energischerer Affinitäten die Systeme gedreht werden ; 

 darauf soll das dieselbe nicht veranlassende Radical an 

 die nascirende Valenz desselben Kohlenstoffatoms treten 

 und zuletzt die doppelte Bindung wieder hergestellt 

 werden«. 



Derartige complicirte Annahmen können im Sinne 

 meiner Anschauung über Affinität und Valenz durch viel 

 einfachere Vorstellungen ersetzt werden, welche noch den 

 weiteren Vortheil besitzen, für die Uebergänge sämmt- 

 licher geometrisch isomeren Verbindungen des Aethylen- 

 typus im Principe gültig zu sein. 



Da nach meiner Anschauung die Affinität eines Atomes 



eine gleichmässig nach der Oberfläche desselben wirkende 



Kraft ist, so werden die an die beiden Kohlenstoffatome 



gebundenen Elementaratome eines Systems 



a b 



\ / 



C = C 



/ \ 



aj \ 



die auf den Bindeflächen a aj und b b, in Fig.V vorhandene 

 ') J. Wislicenus. loc. cit. Seite 55. 



