"Werner, Beiträge zur Theorie der Affinität und Valenz. 155 



liehen Kohlenstoflfatome 2 von 1 die grösste und zwar 

 gleiche Menge Licht empfangen. Die Metakohlenstoff- 

 atome 3 werden dagegen durch die Orthokohlenstotfatome 

 zum grössten Theil in den Schatten gestellt und dess- 

 halb nur durch sehr wenig Licht beleuchtet, welches 

 ausserdem noch durch eine grössere Entfernung abge- 

 schwächt sein wird. Das Parakohlenstoffatom 4 endlich 

 wird zwar eine bedeutende Lichtmenge empfangen, die 

 Wirkung desselben wird aber durch eine noch grössere 

 Entfernung von Atom 1 erheblich geschwächt sein. 



Ganz Aehnliches wird gelten für den Affinitätsaus- 

 tausch. Zwischen den Orthokohlenstoffatomen wird also 

 die grösste Menge Affinitätskraft und zu gleichen Be- 

 trägen zur Wirkung kommen. Zwischen den Metakohlen- 

 stoffatomen wird nur ein sehr geringer Affinitätsaustausch 

 stattfinden können, welcher auch noch durch die zwar 

 unbekannte , jedenfalls aber sehr bedeutende Abnahme 

 der Affinität mit der Entfernung der Atome vermindert 

 sein wird. Die Parakohlenstoifatome werden durch ziem- 

 lich grosse Beträge von Affinitätskraft aneinander ge- 

 bunden sein, die Parabindung wird aber wegen der relativ 

 weitesten Entfernung der beiden Atome die geringste 

 Festigkeit besitzen. 



Man wird im Benzolmolekül also weder von ein- 

 fachen, noch doppelten, noch diagonalen (Para-) Bindungen 

 im gewöhnlichen Sinne des Wortes reden können. Von 

 den bisherigen Structurformeln des Benzols kommt dieser 

 Vorstellung diejenige am nächsten, welche v. Baeyer, 

 allerdings im Sinne der gewöhnlichen Theorie, als die 

 centrische Formel bezeichnet hat. 



Aber auch hier kann man mit Hülfe der neuen Vor- 

 stellung gewisse Erscheinungen erklären, die bisher zum 



