156 Werner, Beiträge zur Theorie der Affinität und Valenz. 



Theil unklar bleiben mussten. Hierher gehören ge- 

 rade einige merkwürdige Thatsachen, die wir den bewunde- 

 rungswürdigen Experimcntaluntersuchungen v. Baeyers 

 verdanken. Wie v. Baeyer an der Terephtalsäure nach- 

 gewiesen hat, verhält sieh dieselbe bei Anlagerung von 

 Wasserstoff so, als ob eine Parabindung in derselben vor- 

 handen wäre, denn sie geht zuerst in eine Paradihydro- 

 säure über, Dass die Wasserstoffatome in der Para- 

 stellung angelagert werden können, geht aus der obigen 

 Entwickelung deutlich hervor; denn es wird stets der 

 durch die grösste Entfernung der Atome abgeschwächte 

 Betrag von Affinität grosse Neigung haben, auf andere 

 Art besser zur Wirkung zu kommen, v. Baeyer nimmt aber 

 nun in sämratlichen direkt und indirekt gebildeten Dihy- 

 droderivaten des Benzols zw-ei wirkliche Doppelbindungen 

 (analog denen im Aethylen) an, und setzt also z. B. die 

 A ^'^ Dihydroterephtalsäure der Muconsäure mit ebenfalls 

 zwei sogenannten Doppelbindungen an die Seite. 

 COOH COOK 



HC 

 HC 



/C 

 CH., ^ 



HC H 



I 

 HC H 



\, 



COOH COOH 



/^i.3 Dihydroterephtalsäure Muconsäure. 



Diese Parallele besteht in der That; aber gerade 

 in dem Punkte, in welchem diese zwei Säuren beson- 

 ders übereinstimmen, verhalten sie sich nicht im Sinne 

 der obigen Formeln. Werden nämlich an beide zwei 



