Werner, Beiträge zur Theorie der Affinität und A'alenz. 161 



Auch für die Azokörper wäre uach den 

 früheren Entwickehingen geometrische 

 Isomerie ähnlich wie bei den Kohlen- 

 stoffverbindungen der Aethylenreihe wenig- 

 stens denkbar. Zu dem entgegenge- 

 setzten Schluss kommen wir indess mit 

 der von mir gemachten Annahme. Ver- 

 binden sich zwei Stickstoffatome, deren 

 jedes mit einem anderen Atome ver- 

 Fig. xn. bunden ist, unter einander, so erhalten 



wir das Symbol Fig. XII für Moleküle von dem Typus 

 a — N=N— b, d. h. für Azokörper. 



Dass ein derartiges Molekül ebenso wenig als ein 

 ihm vollständig analog gebautes Molekül eines Acetylen- 

 körpers geometrische Isomerie aufweisen kann, liegt auf 

 der Hand. In Uebereinstimmung damit sind auch sämmt- 

 liche Beobachtungen, welche auf stereoisomere Azover- 

 bhidungen hindeuteten , inzwischen als irrig erwiesen 

 worden. Der einzige Fall, in dem geometrische Isomerie 

 bei Stickstoffverbindungen mit Sicherheit nachgewiesen 

 ^vurde, tritt bei Verbindungen mit Doppelbindung zwischen 

 einem Kohlenstoff- und einem Stickstoff- 

 atom auf. Bei den geometrisch isomeren 

 KohlenstoftVerbindungen ist entwickelt 

 worden, in welcher Weise die eigenthüm- 

 licheVertheilung der die Kohlenstoffatome 

 verbindenden Aftinitätskraft auf den Koh- 

 lenstoffsphären Veranlassung gibt zur Iso- 

 merie ; ganz das Gleiche lässt sich hier 

 für den Stickstoff ableiten. In Fig. XIII 

 stelle die Sphäre C das Kohlenstoffatom, 

 die Sphäre N das Stickstoffatom dar. 



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