164 Werner, Beitrüge zur Theorie der Affinität und Valenz. 



Eine ilhnliclie Isomerie wie bei Körpern des Aetliylen- 

 typus erscheint somit bei Hydrazinen als möglicli, ohne 

 jedoch absolut nothwendig zu sein, da nach meinen Ent- 

 wickelungen die Existenz solcher Isomeren abhängig sein 

 \Yird von der Grösse des der Drehung entgegenwirkenden 

 Aftinitätsaustausches und der gegenseitigen Einwirkung 

 der an die Stickstoffatome gebundenen Radicale*). 



Die Entwickelungen für stickstoffhaltige, ringförmige 

 Moleküle werden sich denjenigen für ringförmige Kohlen- 

 stoffmoleküle eng anscliliessen. 



Die Theorie des Benzols, wie sie im vorigen Ab- 

 schnitt entwickelt worden ist, wird modificirt auf das 

 Pyridin anwendbar sein. Die centrische Bindung im 

 Pyridin wird dadurch, dass sich das Stickstoffatom an 

 derselben mit einem von dem der Kohlenstoftatome ver- 

 schiedenen Aftinitätsbetrag betheiligen wird, mehr der 

 centrischen Bindung in einem Monosubstitutionsprodukt 

 des Benzols gleichen als derjenigen im Benzol selber. Es 

 wird im Pyridinmolekül nicht ein im ganzen Molekül durch- 

 aus gleichmässiger Aftinitätsaustausch wie im Benzol- 

 molekül vorhanden sein, und Analoges wird gelten für 

 das Chinolin im Vergleich zum Xaphtalin, ebenfalls in 

 Uebereinstimmung mit dem Verhalten dieser ringförmigen 

 Gebilde. 



Ueber die Veränderlichkeit der einfachen Kohlenstoff bindung . 



Es ist eine ganz allgemeine, besonders deutlich aber 



bei Kohlenstoffverbindungen beobachtete Erscheinung, dass 



') Ob die von Wiügerodt aufgefundenen Modifikationen von 

 Pikrylliydrazinen solche geometrische Isomere sind, lässt sich, so 

 lange keine Derivate der beiden Modifikationen dargestellt worden 

 sind, nicht entscheiden. 



