168 Werner, Beiträge zur Theorie der Affinität und Valenz. 



ung über die Affinität nicht nur eine ebenso einfache Er- 

 klärung für die Existenz der optischen und geometrischen 

 Isomeren ableiten wie aus derjenigen von van't Hoff, 

 sondern auch für die gegenseitigen Uebergänge dieser Iso- 

 meren, was die bisherigen Anschauungen nicht vermögen. 



Die Uebergänge der optisch activen Molelcüle in 

 inactive Gemische lassen sich nach meiner Auffassung 

 ohne Annahme intermediärer Abspaltung und Wiederver- 

 einigung von Atomencomplexen erklären, die Uebergänge 

 der geometrisch isomeren Körper ohne die hypothetische 

 Annahme bestimmter 2'wischenprodukte, deren wirkliche 

 Eigenschaften mit denen, welche ihnen in diesen Reak- 

 tionen zuertheilt werden, nicht übereinstimmen. 



Die neue Anschauung lässt ferner eine bestimmte 

 Vorstellung entwickeln über die Natur der ungesättigten 

 Verbindungen und deren leichten Uebergang in gesättigte 

 Verbindungen, und ebenso über die Natur der ring- 

 förmigen Kohlenstoffverbiudungen. Sie lässt insbesondere 

 für das Benzolmolekül einen statischen Zustand entwickeln, 

 auf den sich eine Reihe von bisher unerklärten Eigen- 

 schaften zurückführen lassen; z. B. die Art der Addition 

 von Wasserstoff an Terephtalsäure, an Muconsäure und 

 überhaupt an Säuren von analoger Constitution (d. i. mit 

 zwei benachbarten sogenannten Doppelbindungen). 



Aus ihrer Uebertragung auf das Stickstoffatom er- 

 gibt sich, dass stereochemische Isomerie bei Stickstoff- 

 verbindungen nur unter gewissen Bedingungen und vor 

 allem bei sogenannter Doppelbindung zwischen Kohlen- 

 stoff und Stickstoff auftreten wird, was mit den bisherigen 

 Beobachtungen ebenfalls übereinstimmt. 



Endlich ergibt sich aus ihrem Princip die Ursache für 

 die wechselnde Festigkeit sogenannter einfacher Bindungen 



