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züchten. Werden solche Algenmaterialien in sehr dünner Verteilung auf 

 die Oberfläche von Agar gebracht, welcher in dünner Schicht in Petri- 

 schalen gegossen und erstarren gelassen wurde, so entwickeln sich 

 nach etwa 10 — 15 Tagen mit mehr oder weniger langen Teilungs- 

 raten an jenen Stellen kleine Kolonien, wo eine einzelne Zelle irgend 

 einer Art gelegen ist, wodurch man leicht auf sonst vereinzelte 

 Formen aufmerksam wird. In kurzer Zeit hat man von vielen 

 Arten ein reiches Material zur Verfügung. Solche Kolonien über- 

 trage ich, wenn sie genügend groß geworden sind, mit einer Platin- 

 nadel in ßeagenzröhrchen, die mit demselben Agar beschickt sind, diese 

 Röhrchen läßt man ruhig an nach der Nordseite gelegenen Fenstern 

 stehen, es entwickeln sich dann die betreffenden Algen reichlich. Wenn 

 man dünn ausgesät hat, kann man schon nach dem ersten Übertragen 

 Reinkulturen erhalten, die außer Bakterien nur die bestimmte Alge ent- 

 halten, sonst ist dieses Verfahren wie üblich mehrmals zu wiederholen. 

 Absolute Reinkulturen sind hei den meisten Formen sehr schwer zu 

 erzielen, doch für den Systematiker liegt darin kein Hindernis. Spezies- 

 kulturen, die von Algen nur das Gewünschte enthalten, genügen "i^oU- 

 kommen. Wenn es nicht darauf ankommt, die einzelnen Formen dauernd 

 ür Vergleichszwecke und monographische Studien zu erhalten, wird nÄn 

 sich meist schon mit den auf der ersten Agar-Platte auftretenden Kolonien 

 begnügen können. Ich habe auf diese Weise bei Bearbeitung von 

 Algenaufsamralungen aus Tirol sehr wertvolle Ergänzungen erhalten. 

 Gerade bei Gattungen wie Clamydomonos, Chlorella, Scenedesmus und 

 vielen andern führte nur diese Methode zu klaren Resultaten. Die Mög- 

 hchkeit der viel gründlicheren Durcharbeitung erwies sich also auf 

 diesem Wege gegeben, und wer nicht einige Mühe scheut, wird die 

 Brauchbarkeit und die Fortschritte dieser Methodik jederzeit bestätigen 

 können. 



Als zweite Forderung war zu prüfen, wie die gerade aufgesam- 

 melten, nicht erkennbaren Stadien in bestimmbare übergeführt werden 

 können. Häufig erkennt man bereits an der Anordnung der Kolonien, 

 der Art und Weise, wie sich aus solchen unbestimmbaren Einzelzellen 

 in der Kultur sich entwickelnde Zellen zu Verbänden vereinigen, die 

 Zugehörigkeit der betreffenden Art. Oft aber ist dies auch bei lebhafter 

 Vermehrung auf dem Agar nicht möglich, doch da die fragliche Form 

 jetzt zahlreich vorhanden ist, läßt sich meist durch einfache Manipula- 

 tionen irgendein erkennbares Entwicklungsstadium erreichen : durch über- 

 führen vom Agar in eine Nährlösung, durch Austrocknen und Wieder- 

 befeuchten usw. Dabei kann man bei reiner Arbeit jeden Fehler, der 

 durch Kombination von nicht zusammengehörigen Entwicklungsstadien 

 häufig vorkommt, vermeiden. 



