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Erscheinung ein, das Leitvermögen wächst im intensiven Licht bedeutend an, um bei 

 Verdunkelung wieder abzufallen. 



3. Dieser Lichtanstieg des Leitvermögens ist an die Anwesenheit von Calcium- 

 carbonat gebunden und dasselbe gilt auch von dem schon bekannten Auftreten einer 

 alkalischen Reaktion in belichteten Wasserpflanzenkulturen. Beide Erscheinungen 

 unterbleiben in destilliertem Wasser oder in verdÜLnten Lösungen verschiedener 

 Neutralsalze. Es triftt somit der von H a s s a c k angenommene Austritt alkalischer 

 Substanzen (Alkalicarbonaten) aus den Pflanzenzellen nicht zu und da demzufolge 

 die Äquivalentkonzentration der Lösungen im Licht keine Vermehrung 

 erfährt, kann der Anstieg ihrer Leitfähigkeit nur in Veränderungen der kohlensauren 

 Salze zu suchen sein, welche das Äquivalentleitvermögen erhöhen. Dafür 

 kommt in unserem Falle nur eine Vermehrung der*Hydroxylionen in Betracht. Die 

 Tatsache, daß dieser Lichtanstieg des Leitvermögens durch Einleiten von CO^ wieder 

 rückgängig gemacht werden kann, führt zu dem Schlüsse, daß es der Kohlensäure- 

 entzug bei der Assimilation ist, der ihn bewirkt. Doch reicht die mit der Umwand- 

 lung des Bicarbonates in Carbonat verbundene Erhöhung de; Leitvermögens nicht 

 aus, die Erscheinung zu erklären, sondern man muß annehmen, daß über diesen 

 Prozeß hinaus noch ein Teil des gelösten Carbonates in Hydroxyd übergeführt wird, 

 um zu der aus den Leitfähigkeitsscbwankungen zu folgernden Oif-Ionenkonzentration 

 zu gelangen. 



4 Die Hydroxydbildung, bzw. die Vermehrung der OJEf-Ionen, wird auf Grund 

 der auch durch andere Beobachtungen begründeten Voraussetzung erklärt, daß die 

 Ca-Ionen langsamer von der Pflanze aufgenommen werden, als die Carbonatiouen 

 und daß infolgedessen ein lonenaustausch stattfindet, bai dem an Stelle der über- 

 schüssig aufgenommenen Caibonatioaen Oü-Ionen in die Lösung zurückkehren. 



5. Daß Carbonate überhaupt von der Pflanze aufgenommen we'rden, konnte 

 durch die allmähliche Abnahme der Leitfähigkeit von X!aCO^ und /lüCOs- Lösungen 

 im Licht, beinahe bis zum vollständigen Verschwinden der Salze aus der Lösung, 

 nachgewiesen werden. Im Dunkeln erfolgt die Aufnahme von KHCO^ nur äußerst 

 angsam. 



6. Elodea hat die Fähigkeit, Calciumcarbonat bis zum letzten Rest zu spalten 

 und in Carbonat überzuführen. Am Abschluß vieler Versuche in Bicarbonatlösungen 

 war die Leitfäh-gkeit bis auf den Wert der konzentrierten CaCOs-Lösung, also auf 

 etwa 03. lo--! gesunken. Aus dieser Tatsache und auf Grund der Erfahrung, daß 

 eine Zersetzung von dieser Vollständigkeit nicht einmal durch anhaltendes Kochen 

 zu erreichen ist, ferner in Anbetracht der großen Geschwindigkeit, mit der sich die 

 Spaltung des Bicarbonates unter dem Einfluß der Pflanze vollzieht, einer Geschwindig- 

 keit, welche jene der spontanen Zersetzung des Salzes auch bei Durchleiten kohleu- 

 säurefreier Luft weit übertriff't, ergibt sich, daß die Annahme N a t h a n s o n s, wo- 

 nach die subuiPisen Wasserpflanzen nicht die Fähigkeit besäßen, aktiv in den Prozeß 

 der Bicarbonatspaltung einzugreifen, zur Erklärung des ganzen Vorganges nicht aug 

 reicht. Wohl bildet die durch die Gleichgewichtsverhältnisse in Bicarbonatlösungen 

 bedingte Menge der freien CO.i die Hauptquelle für die Assimilation der Wasser- 

 pflanzen, aber durch die nachgewiesene Vermehrung der Hydroxylionen und durch 

 direkte unter Bevorzugung des Carbonat- Ions erfolgende Aufnahme der kohlensauren 

 Salze wird die Spaltung des Bicarbonates wesentlich beschleunigt und die Assimilation 

 gefördert. 



