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Verfahren II. In Präparatengläser mit gut eingeschliffenem 

 Stöpsel wurden mit dem Sealpell erhaltene, also gewiss ziemlich 

 dicke Stücke behufs Isolirung gegeben, worauf conc. NH3-Lösung 

 zugesetzt wurde. So adjustirt wurden die Gläschen im Luftbad einer 

 Temperatur von circa 40** ausgesetzt. 



Verfahren III. Auf gleiche Weise beschickte Gläser blieben 

 bei Zimmertemperatur (10 — 16° 0.) stehen. 



Fast in allen Fällen untersuchte ich die Präparate in Wasser. 

 Ausnahmen werden an der betreffenden Stelle erwähnt werden. 

 Meistens genügte ein Druck mit dem Finger, um die Zellen voll- 

 ständig zu trennen. Bei harten Geweben, wie Holz, Epidermis, 

 Periderm, ergab sich wiederholt die Nothwendigkeit des Zerzupfens 

 mit der Nadel. 



Unter Anderem untersuchte ich nach Verfahren I: 

 Stückchen aus dem Parenchym der Kartoffel. 

 Nach 1 1 ^) Siedens war die Isolirung der Zellen eine vollständige. Die 

 Membran erschien geschichtet, die Stärkekörner erhalten mit deutlichem 

 Kern und schöner Schichtung. 



Das Erhaltenbleiben der Stärkekörner erklärt sich daraus, dass die Siede- 

 temperatur der conc. NHs-Lösung bedeutend unter der Verkleisterungstemperatur 

 der Stärke 2) liegt. 



Ricinus communis L., Same. 



Nach 5 1 langem Sieden war das Endosperm vollständig isolirt. 

 Weder die Untersuchung im Wasser noch in Oel erscheint vortheilhaft, 

 wegen der sich bildenden Emulsionen. 



In Glycerin untersucht, erwiesen sich die Zellen als mit ausserordent- 

 lich zarter Membran umgeben. Die Aleuronkörner waren entweder 

 intact oder wie angefressen. (Letztere Eigenschaft glaube ich der Ein- 

 wirkung des Glycerins zuschreiben zu müssen, da nach Minuten langem Liegen 

 der NHg-Präparate in Glycerin alle Aleuronkörner zerstört werden.) Eiweiss- 

 krystall und Globoid waren auch im Momente des Einlegens in Glycerin 

 zu sehen. 



Cucurbita pepo L. 



Von jungen Stengeln wurden etwa 2 cm lange Stücke mit siedendem 

 NH3 behandelt. Dabei goss ich nach je 5i etwa neues conc. NH3 zu. 



Nach 15—201 waren a) Siebröhren, b) Bastparenchym, c) Rindenparenchym 

 isoliert. 



a) Siebröhren. Die Wände waren collabirt, die Siebplatten zeigten das Sieb 

 ausserordentlich deutlich. Die beiden Plattentheile klafften von einander, 

 da deren Mittellamelle fehlte, s) Knotige Plasmastränge verbanden die 

 Siebplatten unter einander. Die Siebtüpfel waren*) schöa erhalten. 

 &) Bastparenchym. 



Die Chlorophyllkörner schienen erhalten, Plasma und 

 Kern ebenfalls. Letzterer liess sich mit Böhmer'schen Haematoxylin 

 und mit Essigsäure-Methylgrün färben. Die Membran war collabrirt. 

 c) Beim Rindenparenchym erschien die Membran straff, der Kern deutlich. 

 Das Chlorophyllkorn von Cucurbita bleibt durch das NHg .'^0 schön er- 

 halten, dass man sogar die autochthone Stärke darin noch in 

 Form kleiner Körnchen und Stäbchen wahrnehmen kann. 



1) I = Minute. 



-) Arthur Mayer: „Untersuchungen über die Stärkekörner". Jena 1895. 

 S. 134. 



3) Wilhelm: „Beiträge zur Kenntniss des Siebröhrenapparates dicotyler 

 Pflanzen". Leipzig 1880. S. 10. 



*) Strasburger: „Das botanische Practicum". Jena 1897. 3. Auflage. 

 S. 224. 



