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Aus der Tabelle ergibt sich unmittelbar, dass die Isolirung 

 in den meisten Fällen: 



mit Verfahren I in 1— 30^ 



mit Verfahren II in 8 Stunden bis 4 Tagen, 



mit Verfahren III in 2 — 15 Tagen, gelingt. 



Dazu möchte ich noch folgende Bemerkungen machen: 



Aus dem ^^oe- Blatte Hessen sich besonders schön die 

 Raphidenzellen isoliren, in der Cinnamonum- Rinde waren 

 die Oelbehälter noch mit ätherischem Oel erfüllt, die 

 Zellen aus der Gaillardia- Blüte enthielten noch die gelben 

 Tröpfchen und Körnchen wie die der frischen Blüte, und 

 die Cuticula des Blumenblattes hob sich als ungemein zartes, mit 

 Verdickungslelsten versehenes Häutchen ab. 



Bei Fellionia waren die Stärke und die hl orop hy li- 

 körner unversehrt, die Zellen mit den Cystolithen vollkommen 

 isolirt, die Cystolithen aber erhalten oder etwas angegriffen. 



Bei Prunus domestica findet man in den isolirten Zellen des 

 Endosperras und des Cotyledo, wenn sie nach Verfahren I behan- 

 delt wurden, ölartig aussehende Tropfen, bei II und III sind 

 sie nicht zu sehen. 



In den Präparaten von Sambucus nigra fallen die mitunter 

 geweihartig verzweigten Bastfasern besonders auf. 



Die Isolirung des Kartoffelparenchyms nach Verfahren III 

 beginnt schon nach zwei Tagen. 



Die Aletiron -Körn er des Samens von Vitis vinifera sind 

 nach der Isolirung mit NHj am besten in Wasser, ihr Krystall 

 in Glycerin sichtbar. 



Im Glycerin erscheinen jene angefressen. 



Endlich sei noch die Unmenge von Krystallen und Krystall- 

 aggregaten von mir unbekannten Substanzen erwähnt, welche bei 

 den drei NHj-Verfahren herausfallen. 



Aus dem früher Erwähnten und den oben stehenden Bemer- 

 kungen geht hervor, dass bei den N Hg- Verfahren in den isolirten 

 Zellen erhalten bleiben: 



1. Von Hauptbestandtheilen der Zelle: Kern und 

 Plasma in sehr vielen Fällen (vergl. Cucurbita), Membran immer. 



2. Von Inhaltskörpern der Zelle: Das Chlorophyllkorn 

 fast immer (vergl. Cucurbita). 



Stärkekörner immer mit allen Details, was Schichtung, Kern- 

 körperchen etc. anbelangt, und Aleuron, wenigstens bei Vitis und 

 Bicinus, mit Globoid und Eiweisskrystall, bezw. Krystall von oxal- 

 saurem Kalk. 



Krystalle Oxalsäuren Kalkes (Raphiden bei Aloe. Membran - 

 krystalle bei Taxus baccata, Drusen bei Vitis, Begonia, Opuntia etc.), 

 kohlensaurer Kalk an den Cystolithen von Pellionia, Fett im 

 Ricinus-Samen, Oel in der Rinde von Cinnamonum und Humus- 

 substanz bei Diospyros Ebenus. 



Daraus ergibt sich der Vortheil der NH3-Methode von selbst. 



