39f. E. Zwicky. 



Ein Vorversuch zeigte, dass das Alkaloid nicht flüchtig ist. 

 20 Gramm der gepulverten Droge wurden mit Kalkwasser angerührt 

 und im Dampfstrom destilliert. Das farblose, sehr schwach alkalisch 

 reagierende Destillat gab keine Reaktion auf Alkaloid. Auf Zusatz 

 von Natronlauge destillierte eine stärker alkalische Flüssigkeit (infolge 

 Entstehung von Ammoniak aus faulender, stickstott'haltiger Substanz), 

 die aber ebenfalls keine Alkaloidreaktionen gab. 



Zur Isolierung des Alkaloids arbeitete ich nach folgender Methode : 

 Das Pulver wurde in einer grossen Schale mit 1 '/a Liter einprozen- 

 tiger Salzsäure befeuchtet, zwölf Stunden lang bedeckt stehen ge- 

 lassen, durch ein Sieb geschlagen und in einen Perkolator gefüllt. 

 Dann wurde solange mit einprozentiger Salzsäure übergössen, bis 

 unten die Flüssigkeit abzufliessen begann, zwei Tage stehen gelassen 

 und nachher perkoliert, bis ein Troijfen der zuletzt abfliessenden 

 Anteile nur noch eine minimale Trübung mit Mayers und Dragen- 

 dorffs Reagens gab. Nun wurde der Perkolator entleert und eine 

 Probe des Pulvers wieder auf Alkaloid geprüft. Ich erhielt in der 

 Ausschüttelung mit salzsäurehaltigem AVasser noch eine ziemlich 

 stai'ke Reaktion mit den genannten Alkaloidreagentien. Deshalb 

 wurde die ganze Masse von neuem mit Wasser angerührt und in 

 einem Spitzbeutel mehrmals ausgepresst, bis die abfliessende Flüssig- 

 keit nur noch Spuren von Alkaloid enthielt. Die vereinigten Auszüge 

 wurden filtriert, die Säure mit Soda abgestumpft und alles auf dem 

 'Wasserbade abgedampft. Die stark braunen Rückstände wurden mit 

 gereinigtem Seesand verrieben und nach Zusatz von Weinsäure mit 

 heissem Alkohol erschöpft. Das Alkaloid ging dabei als weinsaures 

 Salz in den Alkohol über. Die filtrierte Lösung wurde in einer 

 Porzellanschale bis fast zur Trockene verdampft, der Rückstand mit 

 Wasser verrührt, wobei eine starke Fällung (Harz, Fett) entstand, 

 die abfiltriert und gut ausgewaschen wurde. Die wässerige Lösung 

 wurde wieder eingedampft bis zur Sirupdicke und wieder mit Alkohol 

 tüchtig verrührt, wobei Eiweisstoffe, Albumosen, dextrinartige Stoffe etc. 

 zurückblieben. Die filtrierte Lösung wurde auf dem Dampfbade noch- 

 mals konzentriert und der Rückstand mit Wasser aufgenommen. Auf 

 diese Weise erhielt ich eine schwach braun gefärbte, weinsaure 

 Alkaloidlösung. 



Die Lösung wurde mit Ammoniak schwach alkalisch gemacht 

 und mit Chloroform ausgeschüttelt. Nach vielleicht zwanzigmaliger 

 Wiederholung dieser Operation ging nur noch ganz wenig Alkaloid 

 in das Chloroform über, während die wässerige Lösung noch ziemlich 

 starke Reaktion zeigte. Die Lösung wurde also konzentriert und 

 weiter mit Chloroform ausgeschüttelt, wobei wieder grössere Mengen 



