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Alkaloiil iihorgingen. Vollständige Erschöpfung der wässerig-alka- 

 lischen Lösung wurde nicht erreicht. Die Chlorofornilösung wurde 

 stark konzentriert und dann mit '/«prozentiger Salzsäure mehrmals 

 ausgeschüttelt, wobei nach der Erschöpfuug des Chloroforms in diesem 

 ziemlich viel färbende Bestandteile zurückblieben. Diese salzsaure 

 Lösung des Alkaloids war aber doch noch zu stark braun gefärbt 

 und niusste daher weiter gereinigt werden. Zu diesem Zwecke mussten 

 verschiedene Methoden durchprobiert werden, die zuerst kein Ije- 

 friedigendes Resultat gaben. So wurde 



1. Ein Teil der Lösung mit Bleiessig ausgefällt, um Farbstoffe, 

 Gerbstoffe etc. zu entferneu, das entbleite Fiitrat zur Trockene ver- 

 dampft und der Rückstand mit absolutem Alkohol extrahiert. Nach 

 dessen Verdampfung wurde mit fünfprozentiger Schwefelsäure auf- 

 genommen und diese Lösung mit Phosphorwolframsäure gefällt. 

 Der Niederschlag wurde getrocknet und mit Wasser aufgenommen, 

 mit Baryt versetzt, wieder vom Niederschlage abfiltriert und der 

 überschüssige Baryt mit Schwefelsäure c[uantitativ gefällt. Das Fiitrat 

 wurde nun mit Pikrolousäure gefällt, wobei es aber nicht gelang, 

 das Alkaloid vollständig an diese Säure zu binden. Dann wurde ver- 

 sucht, die überschüssige Pikrolousäure durch Ausschütteln mit Äther 

 zu beseitigen. Dabei löste sich ein grosser Teil des Niederschlages, 

 und erhebliche Mengen Alkaloid gingen in den Äther über. (Siehe 

 unten: Geringe Basizität. ) Ich übei'zeugte mich, dass nach dieser 

 Methode eine Abscheidung des Alkaloides nicht angängig sei und 

 die Methode wurde nicht weiter benutzt. 



2. Versuche, das Alkaloid mit Dragendorffs Iteagens (Wismut- 

 jodid — Jodkalium) und anderen Alkaloidfällungsmitteln zu isolieren, 

 hatten ebenfalls schlechten Erfolg. Der mit dem Reagens erhaltene 

 Niederschlag musste mit Natronlauge und Soda zersetzt und das 

 Alkaloid mit Chloroform ausgeschüttelt werden, wobei ich eine sehr 

 schlechte Ausbeute erhielt. Vielleicht war durch das starke Alkali 

 das Alkaloid zum Teil zerstört. 



3. Versuche, die Lö.sung mit Tierkohle zu entfärben, gelangen 

 freilich, aber die Kohle nahm auch erhebliche Mengen Alkaloid auf, 

 das ich durch Auskochen wieder gewinnen musste, wobei die färben- 

 den Bestandteile wieder gelöst wurden. 



4. Versuche, ein gut kristallisierendes Alkaloidsalz zu erhalten, 

 hatten keinen besseren Erfolg; das Sulfat, das sternförmig gruppierte 

 Nadeln bildet, löste sich in verschiedenen Lösungsmitteln sehr leicht. 

 Ebenso gelang es nicht, das jodwasserstoffsaure Salz, das Nitrat, das 

 Acetat, das Oxalat (in ätherischer Lösung) etc. leicht zu erhalten. 

 Zum Beispiel wurde das salzsaure Salz in Alkohol gelöst und Äther 



