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Schwefelsäure etc. gehe ich nicht ein, da, wie schon gesagt, meine 

 Vermutung sich nicht bestätigte. 



Da der Eörper in kaltem Wasser unlöslich war, musste die 

 Hauptmasse davon sich in den Rückständen der Alkaloidextraktion 

 befinden. Deshalb wurden diese mit Alkohol ausgekocht. Aus dem 

 heissen Filtrat fielen beim Erkalten reichlich gelbbraune Flocken 

 nieder. Die Flocken wurden auf dem Filter gesammelt, mit kaltem 

 Weingeist ausgewaschen, wieder in heissem Alkohol gelöst und diese 

 Operation so oft wiederholt, bis beim Erkalten der Lösung die Flocken 

 fast weiss ausfielen und die Lösung nur noch sehr schwach grün von 

 Chlorophyll gefärbt war. 



Die Flocken schmolzen auf dem Wasserbade zu einer braunen, 

 vollständig klaren Flüssigkeit, kalt zeigte die Masse wachsartige 

 Beschaffenheit, war fest und brücliig und roch schwach aromatisch. 

 Schwefel und Stickstoff wurden darin nicht gefunden. Die Substanz 

 zeigte keinen scharfen Schmelzpunkt, sie begann bfei 65" zu erweichen 

 und war bei 82" geschmolzen. Das spez. Gewicht war 1.002; ich 

 bestimmte dasselbe nach der Methode, die die Schweiz. Pharmakopoe 

 Ed. IV für die Bestimmung des spez. Gewichtes von Bienenwachs gibt. 



Bestimmung der Säure-, Ester- und Verseifungszalilen. 



Ich versuchte dann, den Körper zu verseifen : 6 stündiges Kochen 

 mit V2 n Kalilauge auf dem Wasserbade am Rückflusskühler gab 

 keine vollständige Verseifung, dagegen konnte ich eine Säure- und 

 Verseifungszahl gewinnen nach dem Bergschen Xylo! verfahren, modif. 

 von Bohrich und Kürschner'). Ich teile das Verfahren kurz mit: 

 Ungefähr 0.3 gr Wachs, genau gewogen, wurden mit 20 ccm Xylol 

 und 20 ccm absolutem Alkohol am Rückflusskühler auf dem Asbest- 

 drahtnetz über kleiner Flamme erhitzt und 5 — 10 Minuten im Sieden 

 erhalten. Die heisse Flüssigkeit wurde sofort mit 'A n alkohol. 

 Kalilauge und Phenolphtalein als Indikator titriert. Hierauf wurden 

 30 ccm V2 n alkohol. Kalilauge zugegeben und eine Stunde in leb- 

 haftem Sieden erhalten. Nun wurden 50 ccm 96 prozentiger Alkohol 

 zugefügt, ungefähr 8 Minuten erhitzt und mit V^ n wässeriger Salz- 

 säure zurücktitriert. Um das von den Glaswänden absorbierte Alkali 

 wieder in Lösung zu bringen, wurde hierauf nochmals schwach ge- 

 kocht, wobei die rote Farbe gewöhnlich wiederkehrte und dann zu 

 Ende titriert. 



I. Bestimmung: Säurezahl: 27.57 



Esterzahl: 132.54 



Verseifungszahl: 160.11 



') Pharm. Zentralhalle 51. 589. 



