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das hatte vermuten lassen. Seine ungesättigte Natur konnte ich 

 nachweisen durch Erwärmen mit Permanganat, das dabei entfärbt 

 wurde. Ich muss also annehmen, dass der Körper mit Essigsäure 

 unter Bildung eines Additionsproduktes und Zerstörung der doppelten 

 Bindung reagiert hatte ')• 



Elementaranalyse des Körpers a'. {Sm. 66 — 67".) 



I. Bestimmung: 



Substanz: 0.1308 gr 



CO2: 0.3806 gr 



H2Ö: 0.1554 gr 



Gehalt an C: 79.35» 



Gehalt an H: 13.4 "/o 



Gehalt an 0: 7.25« 0. 



II. Bestimmung: 



Substanz: 0.1739 gr 



CO2: 0.5070 gr 



H„0: 0.2083 gr 



Gehalt an C: 79.47 7o 



Gehalt an H: 13.43 «/o 



Gehalt an 0: 7.1 "/o. 



Es ergibt sich daraus annähernd die Formel CuHjgO. Da im 

 Molekül mindestens 2 der Essigsäure vorhanden sind, muss die 

 Formel verdoppelt werden, also CjoHggOj. Durch Subtraktion des 

 Essigsäuremoleküls ergibt sich die Formel des zugrunde liegenden 

 ungesättigten Kohlenwasserstoffes: GggHgoOa — C2H4O2 = CagHse- 

 Ich nenne diesen 'Körper Mesembren. 



Es ist nicht ausgeschlossen, dass dieser Körper erst durch Ein- 

 wirkung der Reagentien aus dem entsprechenden Alkohol CjgHjjO 

 durch Abspaltung von Wasser entstanden ist. Solche Olefine finden 

 sich in den Produkten der trockenen Destillation kohlenstoffreicher 

 Verbindungen: Holz, Steinkohle, Paraffin, Fett, Wachs: 

 Ceten CigHjä wird erhalten durch Destillation des Cetj'lalkohols 



und des Walrats"). 

 Ceroten CjeH^j entsteht bei der Destillation des chinesischen 



Wachses. Sm 57— 58».') 

 Melen CgoHg^ entsteht bei der Destillation des Bienenwachses. 

 Sm. 67».») 



') Vide: Beilstein 1. c. 5. Ergänzungsband, I. p. 1(5: Bei 300" verliinden sich 

 die Alkylene mit Essigsäure zu Acetalen. 



^) Beilstein 1. c. 5. Band I. p. 124 und 125. 

 ä) Beilstein 1. c. .3. Band I. p. 124 und 125. 



