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 tempo , essendo tali le difficoltà che incontransi con 

 i metodi ordinarli, s\ per la mulliplicltà de compo- 

 nenti, che per la piccola quantità che vi si trova di- 

 sciolta , che non si è potuto il p>lù delle volte iso- 

 lare , usando anche il metodo migliore con tutta la 

 possibile diligenza. Ho voluto quindi cimentare il 

 processo che forma V obbietto della presente memo- 

 ria , ed ho trovato qualche difficoltà che mi è stalo 

 facile evitare. Ho avvertito precedentemente essere 

 la umidità quel che più nuoce alla riuscita della ope- 

 razione , ed ora aggiungo anche la presenza de sali 

 deliquescenti , e facilmente fusibili , o che svolgano 

 acqua ad una temperatura elevata , essere pure un 

 grande ostacolo per la ricerca del jodo con il pro- 

 cesso in discorso. Scambiando però le basi de' sali 

 antigeni, o i radicali de' sali alogeni con altri che non 

 producono composti deliquescenti , si possono preve- 

 nire gì' inconvenienti di sopra indicati. 



Quindi in mezza libbra delle acque madri delle 

 saline ò versato una soluzione concentrata di Garbo - 

 nato potassico del commercio lavalo precedentemen- 

 te con r alcoole. Con la filtrazione ò separato T ab- 

 bondante precipitato che si è prodotto , e il liquido 

 che è colato limpido ho evaporato sino a perfetta 

 secchezza; il residuo l'ho trattato con T alcoole ordi- 

 nario , per evitare la presenza del carbonato potassi- 

 co , ed evaporando V alcoole ho raccolto il deposito 

 che, come precedentemente ho praticato, l'ho diviso 

 in due parti. In una ho fatto lo sperimento col solito 

 metodo per via umida senza avvertire le reazioni del 

 jodo, mentre con quello per via secca ho potuto di- 

 stinguerlo con chiarezza. La sublimazione del jodido 

 mercurico in questo ultimo caso ottenuta nella par- 

 ie capillare del tubo aveva tutti i caratteri richiesti. 

 Eia volatile , di colore scarlatto , diveniva gialla 



