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Tentai più volle l'analisi di questa sostanza, ma sempre 

 indarno. 1 risultati che ottenni si discostano moltissimo da un 

 prodotto all'altro, sicché ho dovuto abbandonare l'idea di deter- 

 minare la sua composizione quantitativa per mezzo dell'analisi 

 elementare. Dall'una parte è quasi impossibile scacciare dalla 

 saliretina tutta l'acqua che contiene, senza scomporla, dall'altra 

 la sua combustione non ò mai totale, per cui una porzione di 

 carbonio sfugge sempre all'analisi. 



Avendo osservato che la saligenina trattata cogli acidi si 

 trasforma prontamente in saliretina, senza altro prodotto, ho 

 cercato di stabilire la composizione di quest'ultima con un'espe- 

 rienza indiretta, partendo dalla nota formula della saligenina, e 

 dalla quantità di acqua che questa abbandona nel trasformarsi in 

 saliretina. 



In un'esperienza di tal natura ls,044 di saligenina trat- 

 tata con acido idroclorico diluito forni 0g,8835 di saliretina 

 disseccata tra 120' e 130" in una corrente d'aria secca. Secondo 

 questo dato, 100 p. di saligenina lasciano sviluppare 15, 39 di 

 acqua per passare allo sfato di saliretina, cioè due equivalenti. 

 Laonde se dalla formula della saligenina si sottrae l'idrogeno 

 e l'ossigeno di due equivalenti d'acqua, ciò che resta sarà la 

 formula della saliretina: 



C14H8 01 = Sabgenina 



— W 0^ = 2 cq. di acqua 



CiuFo^ = Saliretina. 



La saliretina ha per conseguenza la stessa composizione 

 che l'essenza di mandorle amaro, la benzoina e gli altri corpi 

 isomeri con questi ultimi. 



Acido clorofenìsico . — Facendo passare del gas cloro in una 

 soluzione acquosa di saligenina, il liquido s'intorbida e comincia 

 a depositare una specie di resina, che sulle prime è di color 

 giallo, poscia divien rossa e si raduna in fondo. Per favorire 



